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  3. 关于毒性药品的管理，错误的是( )。

关于毒性药品的管理，错误的是( )。

admin2016-10-18  33
问题 关于毒性药品的管理，错误的是(    )。
选项 A、毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B、生产企业按批准的计划生产
C、由医药专业人员负责配制和质量检验
D、每次配料必须2人复核
答案A
解析 根据《医疗用毒性药品管理办法》的规定，毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划，自行销售。必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。
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