我国药品不良反应报告制度的法定报告主体包括( )

admin2017-09-01  32

问题 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体包括(    )

选项 A、药品经营企业
B、医疗机构
C、药物研究机构
D、进口药品的境外制药厂商

答案A,B,D

解析 药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体,应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。
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