批生产记录在填写过程中

admin2020-01-09 23

问题批生产记录在填写过程中

选项 A、允许更改，但要将原数据完全涂掉，填写更改清楚数据，并签名
B、允许更改，但不能将原数据完全涂掉，应使原数据仍可辨认，在更改处签名
C、允许更改，但经车间负责人批准，将填写记录撕掉，重新填写，责任人签字
D、允许更改，但经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，然后重新填写，并签名
E、根本不允许更改，按作废处理，重新填写，签名

答案B

解析

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本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

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以下有关消费者权利的表述，不符合《中华人民共和国消费者权益保护法》规定的是
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《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须
执业药师继续教育时要学习《中华人民共和国药品管理法》，根据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家药品标准的是
某公安机关在侦查一起生产、销售假药的案件，依据《中华人民共和国刑法》规定，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处
根据《医疗机构药事管理暂行规定》，临床药学专业技术人员的主要职责不包括
A．药品外包装材料B．医院制剂C．未实施批准文号管理的中药材D．新发现和从国外引种的药材根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是()。

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原发性肝癌最有效的治疗方法为
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()不属于企业的收入。
出口商品经商检机构检验、口岸查验或者抽查检验不合格的，(　　)。
下面描述中不属于数据库系统特点的是
A.providesB.duetoC.constructionD.servingE.ascendingF.enterpriseG.despite
Theseveresttestofcharacterisnotsomuchtheabilitytokeepasecretasitis,butwhenthesecretisfinallyout,torefr

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批生产记录在填写过程中

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下面描述中不属于数据库系统特点的是

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出口商品经商检机构检验、口岸查验或者抽查检验不合格的，(　　)。