首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
药品临床试验机构未实施GCP逾期不改,责令停业整顿并 伪造药品生产许可证而没有违法所得的将
药品临床试验机构未实施GCP逾期不改,责令停业整顿并 伪造药品生产许可证而没有违法所得的将
admin
2020-06-11
30
问题
药品临床试验机构未实施GCP逾期不改,责令停业整顿并
伪造药品生产许可证而没有违法所得的将
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
D
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/BJH8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
国家基本药物目录原则上每几年调整一次()
A.有效期至2016/31/08B.有效期至2016年08月C.有效期至2016年09月D.有效期至2016.09.01某药品的生产批号为140031,生产日期为2014年9月1日,有效期为2年,其有效期可以标注为()
A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量为门(急)诊一般患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为()
2007年7月至8月,国家药品不良反应监测中心陆续收到广西、上海、北京、河南等地医院使用上海华联制药厂药品后陆续发生不良反应,涉及该厂两种注射剂(甲氨蝶呤、盐酸阿糖胞苷)。经国家食品药品监督管理部门对该厂生产的两种引起不良反应的注射剂进行调查,发现原因是在
A.后果特别严重B.其他严重情节C.其他特别严重情节D.对人体健康造成严重危害生产、销售假药,造成较大突发公共卫生事件的,可认定为()
临床试验是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段,这一阶段必须获得国家药品监督管理部门的批准,在具有药物临床试验资格的机构中实施,并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》(GCP)的规定。某药品生产企业经批准后采用具有足够样本量的随机盲法对照试验,初步评
A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.地市级药品监督管理部门D.省级药品检验机构主管全国药品注册工作的部门是()
《中药材生产质量管理规范》的适用范围是
国外的某药品公司与中国某机构联系在中国进行艾滋病药物临床试验,该机构在甲医院进行临床实验。该院IRB审批了试验方案。研究者于乙省农村招募受试者,艾滋病人踊跃参加。本次临床试验共招募400人,进一步确证该药品的治疗作用,试验结果表明疗效欠佳,且2例死亡,维权
将2.8149修约为三位有效数字将6.854500修约为三位有效数字
随机试题
呼吸性酸中毒并代谢性酸中毒的血气分析结果为()
A.肾基底膜增厚有钉突形成B.肾小球内“满堂亮”变化C.系膜区有IgA及C3沉积D.肾小管坏死膜性肾病
A.桡骨茎突狭窄性腱鞘炎B.肱骨外上髁炎C.肩周炎D.扳机指E.腕关节结核
创作出名句“路漫漫其修远兮,吾将上下而求索”的历史人物是()。
第二十次全国公安会议提出,当前公安队伍正规化建设的重点是“四统一”、“五规范”。其中“五规范”是指规范机构设置、规范职务序列和规范()。
当经济不景气时,适当的财政政策应为()。
Aftermerger,thetwocompaniesaregoingtocollaborate______carmanufacture.
完善中国特色社会主义法律体系,要加强重点领域立法,拓展人民有序参与立法途径。立法要坚持的原则有
数据库管理系统(DBMS)包括______、数据操纵语言、运行管理程序、数据组织、存储和管理程序、数据库的建立和维护程序等。
Fowlingwasapopularpastime.ThemarshesandthebanksoftheNileaboundedwithwaterfowlwhichwashuntedwithspearsandst
最新回复
(
0
)