首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.药品使用单位 B.药品经营企业 C.药品研发机构 D.药品生产企业 要加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理 ( )应当承担药品使用过程中的风险管理责任。
A.药品使用单位 B.药品经营企业 C.药品研发机构 D.药品生产企业 要加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理 ( )应当承担药品使用过程中的风险管理责任。
admin
2018-04-04
42
问题
A.药品使用单位
B.药品经营企业
C.药品研发机构
D.药品生产企业
要加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理
( )应当承担药品使用过程中的风险管理责任。
选项
A、
B、
C、
D、
答案
A
解析
药品研发机构应当加强药物研究质量管理,监管部门应当严格药品注册管理,避免药品的研发缺陷,做好上市前药品风险管理;药品生产企业应当负起药品整个生命上市后的临床应用安全信息及时完善、修订药品的质量标准,监管部门应当加强《药品生产质量管理规范》(GMP)执行的监督管理,防止出现“只审批、不监管;重审批、轻监管”的局面;药品经营企业承担药品流通环节的风险管理责任,制定流通环节的风险管理计划,积极配合有关部门采取药品安全风险干预措施,监管部门应当加强药品流通监管,通过《药品经营质量管理规范》(GSP)的管理对药品流通环节进行药品安全风险控制;使用单位应当承担药品使用过程中的风险管理责任。药品的使用是药品安全风险管理中最重要的一个环节,使用单位在临床用药过程中应当做好药品安全性事件信息的识别、报告、分析、评价工作,并积极配合有关部门的药品安全风险干预措施,包括药品不良反应(ADR)监测以及药品召回等,保障用药安全。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/ItU8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用改变剂型可改变药物的作用性质
长期应用可乐定后突然停药引起的血压升高在治疗过程中难免发生的不良反应
组织并监督企业实施国家药事法律法规、企业质量方针贯彻执行国家药事法律法规,指导、督促执行企业的质量管理制度
药品批发购销记录保存至药品有效期后《执业药师注册证》有效期
药品批发购销记录保存至药品有效期后药品零售购进记录保存不得少于
定点零售药店审查和确定的原则是
国家一级保护野生药材物种是指
酸水解紫外分光光度法测定青霉素族药物含量硫醇汞盐紫外分光光度法测定氨苄西林含量时,测定结果计算式
指出正确的药品批准文号()。
有效期是指()。
随机试题
"Myjobiskillingme."Whoamongushasn’tissuedthatcomplaintatleastonce?Nowanewstudysuggeststhatyourdramaticcom
《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知规定根茎、藤木类,叶类含药屑、杂质不得超过
A.清热利湿B.解表化湿C.温脾化湿D.运脾燥湿E.利水渗湿胎黄寒湿阻滞证的治法是
一患者患风湿顽痹,肢体麻木瘫痪,不慎又将上肢前臂摔伤,现肢体肿胀、疼痛。治疗宜首选的药物是
施工成本的计划值和实际值的比较包括工程合同价与( )中的相应成本项的比较。
下列关于期货交易数量发生错误的说法,正确的是()。
陕西省位于我国四大地理分区中的()。
某企业信息系统采用分布式数据库系统,“当某一场地故障时,系统可以使用其他场地上的复本而不至于使整个系统瘫痪”称为分布式数据库的()。
Vacation(休假)timecanbeassimpleasjusttimeawayfromwork.Youmayjustwantto【C1】______homeanddonothing.Thereisnothi
Howeverweakyourmemorymaybe,youcanmakeupforitby______whatyouwanttoremember,andrepeatingitoverandoveragain.
最新回复
(
0
)