A、有涉及药品的宣传广告； B、在大众传播媒介发布广告； C、发布广告； D、在零售药店销售； E、在医学、药学专业刊物上介绍；《中华人民共和国药品管理法》规定非药品不得

admin2019-01-05 53

问题 A、有涉及药品的宣传广告； B、在大众传播媒介发布广告； C、发布广告； D、在零售药店销售； E、在医学、药学专业刊物上介绍；《中华人民共和国药品管理法》规定
非药品不得

选项 A、
B、
C、
D、
E、

答案A

解析

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/OsT8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

A．需求总量B．种植情况C．经营制度D．总量控制E．药用原植物国家对麻醉药品药用原植物的种植实行()
A．国务院药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C．国务院卫生行政部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准专门从事第二类精神药
A．国务院药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C．国务院卫生行政部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准在本省、自治区、直辖
A．国务院药品监督管理部门B．国务院公安部门C．国务院农业主管部门D．市级卫生行政管理部门E．省级药品监督管理部门负责对麻醉药品流入非法渠道的行为进行查处的部门是()
A．按生产、销售假药处罚B．按生产、销售劣药处罚C．按无证经营处罚D．追究刑事责任E．承担民事责任有《药品经营许可证》异地经营的
A．经营者承担行政责任B．经营者承担民事责任C．应当按照国家规定和约定履行，不得故意拖延或者无理拒绝D．应当支付丧葬费、死亡赔偿金以及死者生前抚养人所必需的生活费等费用E．应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与表明的质量状况相符以广告
A．全部活性成分或者组方中的全部中药药味B．所用的全部辅料名称C．由国家食品药品监督管理局制定并发布D．符合国家标准的规定E．全部有效成分药品说明书的具体格式、内容和书写要求()。
A．应取得《进口药品注册证》B．应取得《医药产品注册证》C．应取得《进口准许证》D．应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》E．应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在港澳地区生产
A．确定国家基本药物目录B．从宏观上进行医药经济管理C．对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行管理D．对药品广告进行监督查处E．对药品价格进行管理国务院药品监督管理部门()。
A．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年B．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年C．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年D．至少保存2年E．至少保存3年根据《药品流通监督管理办法》药品生产企业的药品销售凭证应当

随机试题

简述资产负债表日后事项调整与非调整事项的区别。
简述行政救济的特征。
下列关于建设项目场地选择的要求，哪项是错误的？()
关于轻质隔墙工程施工技术，说法错误的是()。
复验应在收到检验或复验结果之日起20日内提出并保持原报验状态。报验人或其他关系人向法院起诉，法院已受理的，不得申请复验。(　　)
下面是某求助者的MMPI-2的测量结果：关于该求助者的测验结果，正确的说法是()。
教师职业道德的核心是（）。
根据民事权利相互之间是否具有派生关系，民事权利可分为（）。
乡官制
有以下程序（提示：程序中fseek(fp,-2L*sizeof(int),SEEK_END);语句的作用是使位置指针从文件尾向前移　　　　2*sizeof(int)字节）　　#include　＜stdio.h＞　　main(　)　　{　FILE*fp;

最新回复(0)

A、有涉及药品的宣传广告； B、在大众传播媒介发布广告； C、发布广告； D、在零售药店销售； E、在医学、药学专业刊物上介绍； 《中华人民共和国药品管理法》规定 非药品不得

药事管理与法规

执业药师

A．需求总量B．种植情况C．经营制度D．总量控制E．药用原植物国家对麻醉药品药用原植物的种植实行()

A．国务院药品监督管理部门B．国务院公安部门C．国务院农业主管部门D．市级卫生行政管理部门E．省级药品监督管理部门负责对麻醉药品流入非法渠道的行为进行查处的部门是()

A．按生产、销售假药处罚B．按生产、销售劣药处罚C．按无证经营处罚D．追究刑事责任E．承担民事责任有《药品经营许可证》异地经营的

A．全部活性成分或者组方中的全部中药药味B．所用的全部辅料名称C．由国家食品药品监督管理局制定并发布D．符合国家标准的规定E．全部有效成分药品说明书的具体格式、内容和书写要求()。

A．确定国家基本药物目录B．从宏观上进行医药经济管理C．对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行管理D．对药品广告进行监督查处E．对药品价格进行管理国务院药品监督管理部门()。

A．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年B．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年C．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年D．至少保存2年E．至少保存3年根据《药品流通监督管理办法》药品生产企业的药品销售凭证应当

简述资产负债表日后事项调整与非调整事项的区别。

简述行政救济的特征。

下列关于建设项目场地选择的要求，哪项是错误的？()

关于轻质隔墙工程施工技术，说法错误的是()。

复验应在收到检验或复验结果之日起20日内提出并保持原报验状态。报验人或其他关系人向法院起诉，法院已受理的，不得申请复验。( )

下面是某求助者的MMPI-2的测量结果：关于该求助者的测验结果，正确的说法是()。

教师职业道德的核心是（）。

根据民事权利相互之间是否具有派生关系，民事权利可分为（）。

乡官制

有以下程序（提示：程序中fseek(fp,-2L*sizeof(int),SEEK_END);语句的作用是使位置指针从文件尾向前移 2*sizeof(int)字节） #include ＜stdio.h＞ main( ) { FILE*fp;

A、有涉及药品的宣传广告； B、在大众传播媒介发布广告； C、发布广告； D、在零售药店销售； E、在医学、药学专业刊物上介绍；《中华人民共和国药品管理法》规定非药品不得

复验应在收到检验或复验结果之日起20日内提出并保持原报验状态。报验人或其他关系人向法院起诉，法院已受理的，不得申请复验。(　　)

有以下程序（提示：程序中fseek(fp,-2Lsizeof(int),SEEK_END);语句的作用是使位置指针从文件尾向前移　　　　2sizeof(int)字节）　　#include　＜stdio.h＞　　main(　)　　{　FILE*fp;