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A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 E.6年 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 药品申报者在申报临床试验时,报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品,情节严重的,几年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 E.6年 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 药品申报者在申报临床试验时,报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品,情节严重的,几年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请
admin
2014-09-25
38
问题
A.1年 B.2年
C.3年 D.5年
E.6年
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
药品申报者在申报临床试验时,报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品,情节严重的,几年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
C
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/OuG8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
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