2. 医学
  3. A．应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装 E．可不打开最小包装 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽卡验收的要求是 外包装及封签完整的原料药( )。

A．应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装 E．可不打开最小包装 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽卡验收的要求是 外包装及封签完整的原料药( )。

admin2019-01-05  20
问题 A．应逐批抽样检验
B．可不开箱检查
C．应检查至中包装
D．应至少检查一个最小包装
E．可不打开最小包装
    根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽卡验收的要求是
外包装及封签完整的原料药(    )。
选项 A、 
B、 
C、 
D、 
E、 
答案B
解析 《药品经营质量管理规范》第七十七条规定，外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/UGT8777K
本试题收录于： 药事管理与法规题库执业药师分类
0

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)