A．不良反应报告制度的报告主体 B．进口药品的审批主体 C．药品质量公告的主体 D．药品零售企业审批主体 E．药品广告审批主体国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是

admin2014-11-28 38

问题 A．不良反应报告制度的报告主体
B．进口药品的审批主体
C．药品质量公告的主体
D．药品零售企业审批主体
E．药品广告审批主体
国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是

选项 A、
B、
C、
D、
E、

答案C

解析

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本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

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