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A.不良反应报告制度的报告主体 B.进口药品的审批主体 C.药品质量公告的主体 D.药品零售企业审批主体 E.药品广告审批主体 企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是
A.不良反应报告制度的报告主体 B.进口药品的审批主体 C.药品质量公告的主体 D.药品零售企业审批主体 E.药品广告审批主体 企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是
admin
2014-11-28
35
问题
A.不良反应报告制度的报告主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
E
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/gzF8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
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