首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
药品生产企业制定的原料、辅料及包装材料的贮存期,一般不得超过( )。
药品生产企业制定的原料、辅料及包装材料的贮存期,一般不得超过( )。
admin
2011-07-05
22
问题
药品生产企业制定的原料、辅料及包装材料的贮存期,一般不得超过( )。
选项
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
答案
C
解析
《药品生产质量管理规范(GMP)》材料的贮存期
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/pBL8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
冻伤(疮)的用药注意事项与患者教育内容包括()。
下列用于治疗流行性结膜炎的非处方药有()。
A、阿司匹林B、叶酸C、阿托伐他汀D、呋塞米E、布地奈德对高血压肾病患者,在应用血管紧张素转换酶抑制剂的基础上联合应用()。
A.引起不良反应的怀疑药品B.并用药品C.不良反应/事件的过程描述D.不良反应/事件的结果E.用药起止时间填写《药品不良反应报告表》的要求主要是对不良反应的主要临床表现和体征描述详细、具体、明确。若为过敏性皮疹者,应填写类型、性质、部
A.客观环境或条件可能引发差错B.患者已使用,但未造成伤害C.差错对患者的伤害可导致患者住院或延长住院时间D.差错导致患者永久性伤害E.差错导致患者死亡用药错误的分级A级错误()。
患者,女,60岁,身高158cm,体重60kg,因“咳嗽,发热3d”就诊。主诉“咳嗽、痰多,呈白色黏液性痰,不易咳出,气喘、气促,活动后呼吸困难”,实验室检查:白细胞计数17.5×109/L。X线胸片示双肺下部有浸润性阴影。诊断为“社区获得性肺炎伴支气管哮
制定调剂室“特殊药品管理制度”的目的是切实落实特殊药品在调剂室的
A、I期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、临产前试验观察人体对新药的治疗作用和安全性评价阶段是()。
A、I期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、临产前试验观察人体对新药的耐受程度和药动学评价阶段是()。
我国价格实行的机制是
随机试题
借喻和借代有什么不同?
A.孤束核腹外侧B.后疑核平面的尾段腹侧呼吸组C.前包钦格复合体D.PBKF核群E.下丘脑以抑制吸气并促使吸气转为呼气为主要作用的呼吸中枢是
吸入下列哪种毒物可引起"电击样"死亡
证券公司应当建立信息查询制度,保证客户在证券公司营业时间内,能够随时查询的信息是()。I.委托记录Ⅱ.交易记录Ⅲ.证券和资金余额Ⅳ.证券经纪人的姓名
下列选项中关于活期存款说法,表述不正确的是()。
某学校开设羽毛球、武术、健美操、篮球、足球五门体育课,小明、小红和小丽各选一门,则三人都选择羽毛球的概率是().
在交换网络中,VTP协议作用是什么____________。
设变量x的值是845,则下面语句的输出是Printx\100+(xMod100)\10+xMod10
この課______、何か質問がありますか。
Canyoutellmewhatyouridealworkenvironmentwouldbelike?
最新回复
(
0
)