规范性文件的共性是

admin2022-07-05 26

问题规范性文件的共性是

选项 A、无约束力
B、相当普通公文
C、不能被提起行政诉讼和行政诉讼中可被引用
D、不能被提起行政诉讼
E、行政诉讼中可被引用

答案C

解析

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/pSX8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

0

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

A、国务院药品监督管理部门B、国家药典委员会C、国家劳动保障行政部门D、省级人民政府药品监督管理部门E、省级卫生行政管理部门；根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》非处方药的标签和说明书的批准部门
A、西药和中药饮片；B、西药和中成药；C、中成药和中药饮片；D、中药饮片；E、中药材；《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》规定列入基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是
A、零售企业《药品经营许可证》；B、《药品生产许可证》；C、《医疗机构制剂许可证》；D、《进口药品通关单》；E、《进口药品注册证》；根据《中华人民共和国药品管理法》经省级卫生行政部门审核同意后，报同级药品监督
A、分柜摆放销售方式；B、有奖销售方式；C、开架自选销售方式；D、附赠药品销售方式；E、凭执业医师处方销售方式；根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》药品零售药店对乙类非处方药可采用
A．乙类非处方药B．甲类非处方药C．处方药、非处方药D．非处方药E．处方药依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》执业药师应当向患者提供选购指导的药品是
根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须()。
A．中国食品药品检定研究院B．国家食品药品监督管理总局药品审评中心C．国家食品药品监督管理总局药品评价中心D．国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心负责制定药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价的机构是()。
2005年5月，某县的A药品生产企业在K疫苗(第二类疫苗)生产、销售过程中，采用偷工减料、弄虚作假等手段逃避监督管理，致使若干份的“效价不符合规定”的产品流向市场，有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》
GMP的中文含义是“药品生产质量管理规范”，药品GMP认证是药品监督管理部门依法对药品生产企业药品生产质量管理进行监督检查的一种手段，是对药品生产企业实施药品GMP情况的检查、评价并决定是否发给认证证书的监督管理过程。我国药企目前要生产药品，首先要取得药品
具有普通约束力的规范性文件，两个主要特征是

随机试题

最新回复(0)