省级药品不良反应监测机构，应当在收到下一级药品不良反应监测机构提交的严重药品不良反应评价意见之日起( )。

admin2022-07-05 19

问题省级药品不良反应监测机构，应当在收到下一级药品不良反应监测机构提交的严重药品不良反应评价意见之日起( )。

选项 A、3个工作日内完成评价工作
B、5个工作日内完成评价工作
C、7个工作日内完成评价工作
D、15个工作日内完成评价工作

答案C

解析

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药事管理与法规

执业药师

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A、【适应症】B、【注意事项】C、【药物相互作用】D、【不良反应】E、【禁忌】；根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在
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A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于
A．医疗机构配制的制剂B．处方药C．甲类非处方药D．保健食品E．麻醉药品凭医师处方才能在零售药店购买的是
根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合
我国的现行药品管理法律确定的行政许可中，执行药品生产许可的是
零售药店陈列要求()。
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