首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
关于毒性药品的管理,错误的是
关于毒性药品的管理,错误的是
admin
2018-12-04
37
问题
关于毒性药品的管理,错误的是
选项
A、毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B、生产企业按批准的计划生产
C、由医药专业人员负责配制和质量检验
D、每次配料必须2人复核
E、生产原料和成品数量每次记录,经手人需签字备查
答案
A
解析
第三条规定:毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位,并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划,自行销售。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/xeU8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的有
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品注册商标字体单字面积不得大于通用名称单字面积的
根据《药品经营许可证管理办法》,由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括
根据《中药品种保护条例》,可以申请中药二级保护品种的是
化学药品和治疗用生物制品说明书格式的内容包括()
A.不合格的设备B.物料平衡有显著差异的成品C.因质量原因退回的制剂D.过时的文件E.印有批号的残损或剩余标签()由专人负责计数销毁
A.国家食品药品监督管理局B.各级卫生主管部门C.省级(食品)药品监督管理局D.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构E.国家()主管全国药品不良反应监测工作
A.配制该制剂B.法律效力C.自动废止D.质量标准E.法定凭证在《医疗机构中药制剂委托配制批件》有效期内,委托方不得再行委托其他单位()
A.保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年B.保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年C.保存至超过药品有效期1年D.保存2年E.保存5年批发企业验收记录()
随机试题
简述市场细分的步骤。
在分页式虚拟存储系统中,页面的大小与可能产生的缺页中断次数()。
关于急性ITP的临床表现,下列正确的是
病毒性心肌炎病程一般急性期为1个月。
9岁小孩双上肢烧伤,其烧伤面积为
施工现场设立的安全警示标志、现场围挡等所需的费用应计入()费用。
普雷斯曼和韦尔达夫斯基所发起的政策执行研究将()作为基本的分析单位。
下列不属于官方储备的是()。
SarahDavislivesinDalton,Australia,andherparentsownasheepfarmthere.Daltonisasmallcountrytownwithonehundred
AnumberofyearsagoIsatdownonastonebenchoutsidetheTeatroAvenidainMaputo,Mozambique,whenIworkedasan【M1】_____
最新回复
(
0
)