《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

admin2020-03-02 68

问题《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

选项 A、经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B、经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D、经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
E、经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》

答案B

解析

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药学（366）

卫生专业技术资格中级（师）

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下列哪一种药物不需要在体内转化即具生理活性
具有致出血不良反应的头孢菌素是
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A、研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时引起的药物效应强度和性质的变化B、在研究、考察药物疗效时，观察药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应C、评价新药的安全性、有效性，对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等
维生素C制剂色泽变黄后
羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂不具有的不良反应是
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女性，40岁，因患甲亢曾接受131I治疗，近2年来自觉乏力，畏寒，眼睑及下肢水肿，其水肿最可能的原因是
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