首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.所在地县级药品监督管理部门 B.所在地市级药品监督管理部门 C.所在地省级药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门 全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经哪个部门批准( )
A.所在地县级药品监督管理部门 B.所在地市级药品监督管理部门 C.所在地省级药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门 全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经哪个部门批准( )
admin
2017-09-01
20
问题
A.所在地县级药品监督管理部门
B.所在地市级药品监督管理部门
C.所在地省级药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经哪个部门批准( )
选项
A、
B、
C、
D、
答案
C
解析
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/0eF8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
《(GSP实施细则》规定,大型和小型药品零售企业用于药品零售的营业场所和仓库的面积分别不低于以下标准()
《药品管理法实施条例》规定,接受委托生产药品的企业,必须是持有与其受托生产的药品相适应的()
《中华人民共和国药品管理法》规定,在销售前或者进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是()
执业药师的职责是负责()
根据《消费者权益保护法》的规定,经营者向消费者应履行下列哪些义务()
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()
依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是()
根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,药品包装上通用名称与商品名称用字比例不得小于()
药品说明书上有效期的合法表示为
A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年根据《药品经营质量管理规范》药品零售企业中,有效期为1年的药品购进记录应保存期限至少为
随机试题
杂质检查一般
狂犬病的特殊症状是
患者,男,73岁,突发意识障碍,查体:双侧瞳孔不等大,左侧直径5.0mm,右侧2.0mm,双侧对光反射迟钝,四肢软瘫,双侧病理征(+),头颅CT示:左侧小脑半球出血此患者遵医嘱用甘露醇,其目的是
年末ABC公司正在考虑卖掉现有的一台闲置设备购买一台新设备,该旧设备8年前以40000元购人,规定的使用年限为10年,按直线法计提折旧,预计残值率为10%,已提折旧28800元,目前可以按10000元价格卖出,假设所得税税率为25%,则卖出现有设备对更新改
上级国家机关的决议、决定、命令和指示,如有不适合民族自治地方实际情况的,自治机关可以报经该上级国家机关批准()。
在一次古画鉴定会上,关于作品008号,仅仅从技术上进行分析的话,有如下结论:该作品如果是唐代或者是五代时期的,那么它不是后唐和后周的作品。经过专定进一步鉴定得知:它不是唐代作品。由此可见()。
库斯科城
求函数f(x,y)x3+8y3-xy的极值.
Whatdoesusinganelectronicdevicedotoyourbrain?
Yourblunttreatmentofdisputeswouldputotherpeopleinanegativeframeof______,withtheresultthattheywouldnotbeabl
最新回复
(
0
)