医疗器械说明书中不应有的内容是

admin2022-01-23 21

问题医疗器械说明书中不应有的内容是

选项 A、保证治愈
B、疗效最佳
C、根治
D、包治
E、即刻见效

答案A,B,C,D,E

解析

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本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

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A．药品名称B．规格C．产品批号D．有效期E．执行标准根据《药品说明书和标签管理规定》药品内标签的内容不包括
A、【成分】B、【功能主治】／【适应症】C、【不良反应】D、【注意事项】E、【禁忌】。根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》列出药品中所用的全部辅料名称的是

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A、GMPB、GSPC、GLPD、GCPE、GAP以下各项内容对应的质量管理规范分别是适用于药品制剂牛产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序

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InJuneof1973,ninewhalesbeachedontheFloridacoast.Beachingmeansswimmingoutoftheoceanontothebeach,andusually

Thefire______twopersons’deathaswellasthedamageofallthestore’sproperty.

六淫中具有升散向上特性的病邪是

患者，男，39岁。肝移植术后，术前肾功能、尿常规未见异常，术中一过性BP80／50mmHg，BUN17．8mmol／L，Cr350μmol／L，血Na＋132mmol／L，K＋7．4mmol／L，CO2CP12mmol／L。发生急性肾衰竭

HIV主要通过以下途径传播

抹面砂浆一般可分为()。

期货公司()。

道路交通安全工作应当遵循的原则有()。

通过(　　)堵塞漏洞，发现违法犯罪，提高公民的治安意识，建立良好的社会治安秩序。

ProverbsarequitecommoninspokenEnglish.Wedonotnormallyputtheminacompositionorletter.Sometimesitis【11】ifyouk

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A、GMPB、GSPC、GLPD、GCPE、GAP以下各项内容对应的质量管理规范分别是适用于药品制剂牛产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序

A．药品说明书B．药品、内标签C．药品外标签D．原料药标签E．运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是

A．药品名称B．规格C．产品批号D．有效期E．执行标准根据《药品说明书和标签管理规定》药品内标签的内容不包括

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