根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

admin2016-10-16 49

问题根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

选项 A、未标明有效期或更改有效期的药品
B、不注明或者更改，生产批号的药品
C、擅自添加了防腐剂的药品
D、擅自添加了辅科的药品
E、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

答案A,B,C,D,E

解析第四十九条规定：禁止生产、销售劣药。
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
(一)未标明有效期或者更改有效期的；
(二)不注明或者更改生产批号的；
(三)超过有效期的；
(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
(六)其他不符合药品标准规定的。

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/0oF8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

随机试题

最新回复(0)

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

药事管理与法规

执业药师

由于尺寸原因，不能注明全部不良反应、禁忌症、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样其包装按药品内包装要求管理，标签按制剂大包装标签要求管理

应选用不易破损的包装，以保证药品在运输、贮藏、使用过程中的质量应能保证药品在生产、运输、贮藏、使用过程中的质量，并便于医疗使用

必须正确处理各方面的矛盾关系，否则将违背目的性，方针性和限制性原则的是药品监督管理的依据宪法并通过方法利用政府行政力量和国家机器面对有关药事活动施行的强制性管理是药品监督管理的

许可证编号和生产范围企业名称

"药品CMP证书"的有效期为生产企业原料，辅料及包装材料的储存一般不超过

原生产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等其包装、标签、商标必须一致

A．同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)B．同一企业相同品种如有不同规格C．进口药品的包装、标签应标明D．进口分装药品的包装、标签应标明E．经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明

依据《药品经营质量管理规范》药品经营工作原则是

临床试验中所有观察结果和发现都加以核实，以保证数据的可靠性的是根据统计学原理计算要达到试验预期目的所需的病例数是属于

只能在具有《药品经营许可证》、配备执业药师或药师以上药学技术人员的社会药店、医疗机构药房零售的非处方药是除社会药店和医疗机构药房外，还可以在经过批准的普通零售商业企业零售的非处方药是

A.子宫底B.子宫颈C.子宫体D.子宫颈管E.子宫峡进行剖宫产手术的部位是

改错题：改正句子中的错误。农作物的生长，都要吸收土壤里的水分、氮、磷、钾等肥料。

某女士，30岁，已婚，未生育。停经2月余，阴道少量流血4天，今晨流血量较多，伴下腹隐痛而入院。检查：阴道少量血液，宫口闭，宫体大如孕2个月，双附件阴性，尿妊娠试验(+)。患者入院后，恰当的处理是

甲状腺疾病超声表现中“晕环征”，最多见于

诊断原发性甲状腺功能减退症最敏感的指标是

男性，64岁。主动脉瓣关闭不全，左心扩大，测左室射血分数(LVEF)40%，日常活动不引起症状，该病人的心功能诊断是

财政补助收入是指事业单位按照核定的部门预算经费申报关系从财政部门和主管部门取得的各类事业经费。()

企业的财务风险是指()。