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  3. 根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

admin2016-10-16  37
问题 根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括
选项 A、未标明有效期或更改有效期的药品
B、不注明或者更改，生产批号的药品
C、擅自添加了防腐剂的药品
D、擅自添加了辅科的药品
E、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
答案A,B,C,D,E
解析 第四十九条规定：禁止生产、销售劣药。
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
(一)未标明有效期或者更改有效期的；
(二)不注明或者更改生产批号的；
(三)超过有效期的；
(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
(六)其他不符合药品标准规定的。
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