A．经所在地市级药品监督管理部门批准 B．经所在地省级药品监督管理部门批准 C．向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划 D．向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划 药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当( )。