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ABL基因位于九号染色体上,若发生图1所示的现象,会导致白血病。ABL基因如果发生基因突变又会导致某种单基因遗传病(相关基因用D,D表示),其临床表现为先天性心脏功能障碍或骨骼发育异常等,图2表示遗传病的某家系图。 控制ABO血型的基因也在9号染色体上
ABL基因位于九号染色体上,若发生图1所示的现象,会导致白血病。ABL基因如果发生基因突变又会导致某种单基因遗传病(相关基因用D,D表示),其临床表现为先天性心脏功能障碍或骨骼发育异常等,图2表示遗传病的某家系图。 控制ABO血型的基因也在9号染色体上
admin
2019-09-20
17
问题
ABL基因位于九号染色体上,若发生图1所示的现象,会导致白血病。ABL基因如果发生基因突变又会导致某种单基因遗传病(相关基因用D,D表示),其临床表现为先天性心脏功能障碍或骨骼发育异常等,图2表示遗传病的某家系图。
控制ABO血型的基因也在9号染色体上,不考虑交叉互换,已知3至6号的血型是A、O、A、O,若5号和6号又怀一胎,胎儿是O型血的概率_______(“大于”“小于”或“等于”)A型血患者的概率。
选项
答案
大于;因为5号基因型为DdI
A
i,他产生Di配子的概率大于DI
A
的概率。
解析
分析图1,9号染色体上的ABL基因片段拼接到22号染色体上,这属于染色体结构变异的易位。据图2判断,图中5号和6号患病。生了一个不患病的女儿,因此该病为显性遗传病。5号和6号如果再生育一个孩子,为了降低生出患儿的概率,可对胎儿进行基因检测。由于该病为常染色体显性遗传病,图中7号个体基因型为dd,则5号和6号的基因型是杂合子,肯定同时含有基因D和d,基因D和d有不同的碱基序列,因此5和6肯定会出现两种碱基序列。突变后形成的TGC对应的密码子为UGC,则病变基因在这一位点的氨 基酸应该是半胱氨酸。控制AB0血型的基因也在9号染色体上,两对基因连锁。已知3至6号的血型分别是A、O、A、O,则5号(基因型为DdI
A
i)和6号(基因型为Ddi)再怀一胎,由于3号为A型血,因此提供给5号的配子一定为dI
A
,因此5号个体的d基因和I
A
连锁,则5号产生Di配子的概率大于DI
A
的概率,因此胎儿是O型血患者的概率大于A型血患者的概率。
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