2. 公务员
  3. ABL基因位于九号染色体上，若发生图1所示的现象，会导致白血病。ABL基因如果发生基因突变又会导致某种单基因遗传病(相关基因用D，D表示)，其临床表现为先天性心脏功能障碍或骨骼发育异常等，图2表示遗传病的某家系图。 控制ABO血型的基因也在9号染色体上

ABL基因位于九号染色体上，若发生图1所示的现象，会导致白血病。ABL基因如果发生基因突变又会导致某种单基因遗传病(相关基因用D，D表示)，其临床表现为先天性心脏功能障碍或骨骼发育异常等，图2表示遗传病的某家系图。 控制ABO血型的基因也在9号染色体上

admin2019-09-20  41
问题 ABL基因位于九号染色体上，若发生图1所示的现象，会导致白血病。ABL基因如果发生基因突变又会导致某种单基因遗传病(相关基因用D，D表示)，其临床表现为先天性心脏功能障碍或骨骼发育异常等，图2表示遗传病的某家系图。

控制ABO血型的基因也在9号染色体上，不考虑交叉互换，已知3至6号的血型是A、O、A、O，若5号和6号又怀一胎，胎儿是O型血的概率_______(“大于”“小于”或“等于”)A型血患者的概率。
选项
答案大于；因为5号基因型为DdIAi，他产生Di配子的概率大于DIA的概率。
解析 分析图1，9号染色体上的ABL基因片段拼接到22号染色体上，这属于染色体结构变异的易位。据图2判断，图中5号和6号患病。生了一个不患病的女儿，因此该病为显性遗传病。5号和6号如果再生育一个孩子，为了降低生出患儿的概率，可对胎儿进行基因检测。由于该病为常染色体显性遗传病，图中7号个体基因型为dd，则5号和6号的基因型是杂合子，肯定同时含有基因D和d，基因D和d有不同的碱基序列，因此5和6肯定会出现两种碱基序列。突变后形成的TGC对应的密码子为UGC，则病变基因在这一位点的氨  基酸应该是半胱氨酸。控制AB0血型的基因也在9号染色体上，两对基因连锁。已知3至6号的血型分别是A、O、A、O，则5号(基因型为DdIAi)和6号(基因型为Ddi)再怀一胎，由于3号为A型血，因此提供给5号的配子一定为dIA，因此5号个体的d基因和IA连锁，则5号产生Di配子的概率大于DIA的概率，因此胎儿是O型血患者的概率大于A型血患者的概率。
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