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A．已知的药品不良反应 B．常见的药品不良反应 C．罕见的药品不良反应 D．所有的药品不良反应 E．新的和严重的药品不良反应 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的( )。
A．已知的药品不良反应 B．常见的药品不良反应 C．罕见的药品不良反应 D．所有的药品不良反应 E．新的和严重的药品不良反应 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的( )。
admin
2019-01-05
36
问题
A．已知的药品不良反应
B．常见的药品不良反应
C．罕见的药品不良反应
D．所有的药品不良反应
E．新的和严重的药品不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的( )。
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
D
解析
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/3UT8777K
本试题收录于：
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
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