首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是
admin
2018-12-04
23
问题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是
选项
A、超过有效期的
B、变质的
C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D、不注明或者更改生产批号的
E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
B
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/3vU8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.企业主要负责人B.首营企业C.首营品种D.药品直调E.处方调配将已购进但未入库的药品,从供贷方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方称为()
A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验()目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等
《执业药师资格制度暂行规定》规定,执业药师注册证有效期满前3个月,持证者须到注册机构办理()
以下关于药品零售企业管理的说法正确的是
A.允许在大众传播媒介进行广告宣传B.只能在国务院药品监督管理部门和卫生行政部门共同公布的医药学专业期刊上进行介绍C.不得利用电视、广播、杂志等大众传播媒介进行广告宣传D.不允许进行广告宣传E.自由发布广告医疗机构制剂
A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量E.4日常用量为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为
A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量E.4日常用量麻醉药品除注射剂、控缓释制剂外,每张处方不得超过
A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP药物临床试验质量管理规范
A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业D.药品通用名称、适应证或者功能主治、规
随机试题
下列冯谖的行为,体现民本思想的是
患者,女,30岁。白带增多伴阴道瘙痒3天。体格检查:阴道壁充血明显,表面覆有较多大量豆腐渣样分泌物,宫颈口见少量浆液性分泌物。该患者诊断首先考虑
男性,25岁,踢球时与人碰撞后发生左侧第5肋骨骨折,其最可能出现的特征性临床表现是
中小学校教室的外窗与室外运动场地边缘间的最小距离是:(2019年第41题)
下列各种合同中,属于单务合同的是( )。
下列关于FIDIC规定的咨询工程师道德准则的说法正确的有()。
王大爷三个月前因糖尿病住院,经过一段时间的治疗和精心调理逐渐好转,他希望能尽快出院回家。为了使王大爷能在出院后继续进行治疗,同时也能得到好的照顾,老年社会工作者小文积极与王大爷的家属、社区的相关机构联系,为他出院后的各项事宜作了细致的安排。王大爷出院后,每
下面对心智技能的描述不正确的是()。
在我国幼儿园的课程模式中,影响较大的两种模式是()。
"Down-to-earth"meanssomeoneorsomethingthatishonest,realisticandeasytodealwith.Itisapleasureto(31)______some
最新回复
(
0
)