医疗机构配制麻醉药品和精神药品制剂的条件是（　　）。

admin2022-01-23 20

问题医疗机构配制麻醉药品和精神药品制剂的条件是（　　）。

选项 A、临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品
B、临床需要的麻醉药品和精神药品
C、经所在地省药品监督管理部门批准
D、医疗机构需要持有《医疗机构制剂许可证》和印鉴卡
E、医疗机构需要持有GMP证书

答案A,C,D

解析本题考查《麻醉药品与精神药品管理条例》使用。

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/45X8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

A．定点药品零售企业B．疫苗药品批发企业C．县级疾病预防控制机构D．设区的市级以上疾病预防控制机构E．国家疾病预防控制机构根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是
A．依法移交卫生行政部门B．组织接种单位销毁C．依法查封、扣押D．采取应急处置措施E．立即停止销售依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定提交质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应
A．【用法用量】B．【药物相互作用】c．【禁忌】D．【注意事项】E．【不良反应】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅
A．药品名称B．规格C．产品批号D．有效期E．执行标准根据《药品说明书和标签管理规定》药品内标签的内容不包括
药事管理与治疗学委员会的职责有()。
根据《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》(国食药监办(2012)260号)，药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时应()。
A．由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照《药品管理法》的有关规定处罚B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款C．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告D．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂
A．拒绝配合检查员取证B．限制检查时间C．以故意停止经营的方式欺骗检查D．限制检查员进入被检查场所根据药品飞行检查的有关规定，如果发现丙药品批发企业张贴虚假“停业通知”，突击停止经营活动，撤离关键岗位人员，丙的行为属于
《药品生产质量管理规范》规定负责对药品GMP检查员培训，考核和聘任的部门是

随机试题

硝苯地平为：普萘洛尔为：
哺乳期乳房疼痛有肿块，按之痛重。首先考虑的诊断是()
女，25岁，胆囊切除术后4日。T39℃。检查切口局部红肿，皮温升高。首先考虑的并发症是
2000年以前，某洁净室设计标准是按旧《洁净规范：》中的100级设计的，即大于等于0．5μm，小于等于3．5个／L。如果按新《洁净规范》标准，用大于等于0．3μm粒径的粒子静态检测，最大浓度限值________pc／m3为合格。已知：(0．1／0．1)2.
工程量清单是招标文件的组成部分，其组成不包括()。
业主委员会的每次会议均应当做好()记录，由主持会议的委员签字后存档。
长时间、大强度运动使蛋白质分解代谢()。
有一种能产生毒素的微生物会使海水变成红色，这种现象被称为赤潮。当海獭的主要食物来源蛤蜊被赤潮毒素污染时，海獭就不会在那些区域觅食。对于海獭的这种行为，一种解释认为，海獭在某个地方正式觅食之前会先尝几个蛤蜊，并且能够察觉出其中的任何毒素。以下哪项为真
ImagineyouareacitizenofAthens,enjoyingawarmMediterraneannightintheTheaterofHerodesAtticus.Youarewearingjean
Directions:Forthispartyouareallowed30minutestowriteashortessayentitledThePurposeofCollegeEducation.Youshoul

最新回复(0)

医疗机构配制麻醉药品和精神药品制剂的条件是（ ）。

药事管理与法规

执业药师

A．定点药品零售企业B．疫苗药品批发企业C．县级疾病预防控制机构D．设区的市级以上疾病预防控制机构E．国家疾病预防控制机构根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是

A．依法移交卫生行政部门B．组织接种单位销毁C．依法查封、扣押D．采取应急处置措施E．立即停止销售依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定提交质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应

A．【用法用量】B．【药物相互作用】c．【禁忌】D．【注意事项】E．【不良反应】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅

A．药品名称B．规格C．产品批号D．有效期E．执行标准根据《药品说明书和标签管理规定》药品内标签的内容不包括

药事管理与治疗学委员会的职责有()。

根据《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》(国食药监办(2012)260号)，药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时应()。

《药品生产质量管理规范》规定负责对药品GMP检查员培训，考核和聘任的部门是

硝苯地平为：普萘洛尔为：

哺乳期乳房疼痛有肿块，按之痛重。首先考虑的诊断是()

女，25岁，胆囊切除术后4日。T39℃。检查切口局部红肿，皮温升高。首先考虑的并发症是

工程量清单是招标文件的组成部分，其组成不包括()。

业主委员会的每次会议均应当做好()记录，由主持会议的委员签字后存档。

长时间、大强度运动使蛋白质分解代谢()。

ImagineyouareacitizenofAthens,enjoyingawarmMediterraneannightintheTheaterofHerodesAtticus.Youarewearingjean

Directions:Forthispartyouareallowed30minutestowriteashortessayentitledThePurposeofCollegeEducation.Youshoul

医疗机构配制麻醉药品和精神药品制剂的条件是（　　）。