首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.药品说明书 B.药品内标签 C.药品外标签 D.原料药包装的标签 根据《药品说明书和标签管理规定》 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
A.药品说明书 B.药品内标签 C.药品外标签 D.原料药包装的标签 根据《药品说明书和标签管理规定》 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
admin
2022-08-14
36
问题
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药包装的标签
根据《药品说明书和标签管理规定》
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
选项
A、
B、
C、
D、
答案
D
解析
药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。原料药包装的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业。故26题正确答案是A,27题正确答案是D。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/46W8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
国家药品监督管理部门的职责包括()
药品进口,须经国务院卫生行政部门组织审查,经审查确认符合质量标准、安全有效的,方可批准进口,并发给进口药品注册证书。()
开办药品经营企业,须经企业所在地市级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。()
药品飞行检查是指食品药品监督管理部门针对药品生产、经营环节开展的不预先告知的监督检查。()
A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色急诊处方()
A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心D.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心参与起草药品注册管理相关法律法规、部门规章和规范性文件的部门是()
采购中药材、中药饮片的还应当标明()
某个体诊所自配降糖药“优降灵”片剂,对前来就诊的患者销售,并在当地晚报刊登国药广审(文)第2013090853号药品广告宣传,自称该药为祖传秘方,省级药品监督管理局批准的自配制剂,药品安全,疗效显著,使用3天起效,30天痊愈。并以某某患者的名义现身推广。
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构药剂管理的说法,错误的是()。
随机试题
长期应用可能升高血钾的药物是
税款征收是税收征管的目的。下列不属于税款征收内容的是()。(2012年)
商业助学贷款业务中,每笔贷款可展期()次。[2012年6月真题]
一次公开课过后,我把课堂上用过的精美卡片作为奖励发给同学们,然后对他们课堂上踊跃的表现给予表扬。从这以后,我渐渐发现我班注意力不集中的宋振铭同学在课堂上的听课状态有了明显的好转。一个偶然的机会,他母亲说:“自从你给了他那个‘特殊的奖励’后,他对自己的要求严
【2013年青岛市】在下列各种学习动机中,属于内在动机的是()。
下列选项中,属于我国南海群岛的有()。
关于潜在课程研究的萌芽时期,在杜威所讲的“——”、克伯屈的“附学习”中就有所涉及。
WatchingMicrocurrentsFlowWecannowwatchelectricityasitflowsthrougheventhetiniestcircuits.Byscanningthemagn
王さんは今週忙しいから、たぶん()でしょう。
自新中国成立以来,中国政府大力发展民族艺术,使杂技获得了新的生命。
最新回复
(
0
)