A．国家药品监督管理部门 B．国家食品药品检定研究院 C．省级药品监督管理部门 D．省级药品检验机构 E．市级药品监督管理部门根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》，负责基本药物监督性抽验工作的是

admin2016-10-16 39

问题 A．国家药品监督管理部门
B．国家食品药品检定研究院
C．省级药品监督管理部门
D．省级药品检验机构
E．市级药品监督管理部门
根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》，负责基本药物监督性抽验工作的是

选项 A、
B、
C、
D、
E、

答案C

解析

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/5EF8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

注射剂的浓配或采用密闭系统的稀配在最终灭菌的口服液体药品的暴露工序、口服固体、表皮外用药、直肠用药的暴露工序在
直接接触无菌药品的包装材料的最终处理在有无菌检查项目的原料药精制、干燥、包装生产是在
直接接触无菌药品的包装材料最后一次精洗用水应符合无菌原料药精制工艺用水应符合
A．产品质量管理文件B．产品生产管理文件C．饮用水标准D．工艺用水E．活动水
药品销售实行价格主管部门依据"中华人民共和国价格法"和"价格违法行为行政处罚规定"等法律、法规对药品价格进行
擅自生产麻醉药品或者改变生产计划，增加品种的应医务人员为自己开具处方，骗取、滥用麻醉药品的直接责任人员应
A．同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)B．同一企业相同品种如有不同规格C．进口药品的包装、标签应标明D．进口分装药品的包装、标签应标明E．经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明
申请GSP认证的药品经营企业应报送的资料包括
依法定程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并作出是否同意进行药物临床研究、生产药品或者进口药品决定的审批过程是变更药品批准证明文件及所附事项的，申请人应当提出
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列可做医疗机构制剂申报的是

随机试题

幼儿时期占优势的记忆类型是()
精车内外圆时，主轴的轴向窜动影响加工工件的()。
下列不易引起大量蛋白尿的疾病是
哪种情况见不到胃肠型和蠕动波
牛膝的质地、断面为大黄的质地、断面为
敷设电缆用的吊、支、托架或桥架(托盘)安装应平整牢固，设置间距应符合规定，吊、支、托架间距应一致，在（）应对称、统一。
风险分析应采用()相结合的方法，从而对项目面临的风险做出全面的估计。
小张，先天失聪，进入聋哑学校，成绩一直很好，父母也很为他骄傲。从聋哑学校毕业后，他未能找到理想的工作。小张性格内向，不善与人交往，几次面试都没有被录取。小张的母亲也是一位聋哑人，无固定工作；父亲文化程度不高，以小区保安工作谋生。一直以来，家人之间的沟通就很
2009年罗马游泳世锦赛尘埃落定，高科技泳衣成为了本届世锦赛的焦点话题，以至于比赛本身反而被忽略了。可实际上，泳衣问题并不是2009年才出现的，只不过Speedo的垄断格局被颠覆，或者说聚亚氨酯材料被竞争对手Jaked01和ArenaX-Glide引进，
(1)请在考生文件夹下建立一个数据库ks4。(2)将考生文件夹下的自由表stud、cour、scor加入到数据库ks4中。(3)为stud表建立主索引，索引名和索引表达式均为“学号”；为cour表建立主索引，索引名和索引表达式均为“

最新回复(0)

A．国家药品监督管理部门 B．国家食品药品检定研究院 C．省级药品监督管理部门 D．省级药品检验机构 E．市级药品监督管理部门 根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》，负责基本药物监督性抽验工作的是

药事管理与法规

执业药师

注射剂的浓配或采用密闭系统的稀配在最终灭菌的口服液体药品的暴露工序、口服固体、表皮外用药、直肠用药的暴露工序在

直接接触无菌药品的包装材料的最终处理在有无菌检查项目的原料药精制、干燥、包装生产是在

直接接触无菌药品的包装材料最后一次精洗用水应符合无菌原料药精制工艺用水应符合

A．产品质量管理文件B．产品生产管理文件C．饮用水标准D．工艺用水E．活动水

药品销售实行价格主管部门依据"中华人民共和国价格法"和"价格违法行为行政处罚规定"等法律、法规对药品价格进行

擅自生产麻醉药品或者改变生产计划，增加品种的应医务人员为自己开具处方，骗取、滥用麻醉药品的直接责任人员应

A．同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)B．同一企业相同品种如有不同规格C．进口药品的包装、标签应标明D．进口分装药品的包装、标签应标明E．经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明

申请GSP认证的药品经营企业应报送的资料包括

依法定程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并作出是否同意进行药物临床研究、生产药品或者进口药品决定的审批过程是变更药品批准证明文件及所附事项的，申请人应当提出

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列可做医疗机构制剂申报的是

幼儿时期占优势的记忆类型是()

精车内外圆时，主轴的轴向窜动影响加工工件的()。

下列不易引起大量蛋白尿的疾病是

哪种情况见不到胃肠型和蠕动波

牛膝的质地、断面为大黄的质地、断面为

敷设电缆用的吊、支、托架或桥架(托盘)安装应平整牢固，设置间距应符合规定，吊、支、托架间距应一致，在（）应对称、统一。

风险分析应采用()相结合的方法，从而对项目面临的风险做出全面的估计。

(1)请在考生文件夹下建立一个数据库ks4。(2)将考生文件夹下的自由表stud、cour、scor加入到数据库ks4中。(3)为stud表建立主索引，索引名和索引表达式均为“学号”；为cour表建立主索引，索引名和索引表达式均为“

A．国家药品监督管理部门 B．国家食品药品检定研究院 C．省级药品监督管理部门 D．省级药品检验机构 E．市级药品监督管理部门根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》，负责基本药物监督性抽验工作的是