国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是

admin2017-11-03 59

问题国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是

选项 A、临床药理学
B、药物经济学
C、安全性评估结果
D、临床治疗首选程度

答案A

解析

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本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

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药品说明书中“药物过量”项目中应包括
A．不得超过7日用量B．不得超过3日用量C．不得超过2日用量D．为1日常用量E．可适当延长处方用量依照《处方管理办法》，处方用量管理的要求是住院患者麻醉药品处方
A．药品批准文号B．上市许可的药品C．变更登记D．转正申请E．监测期医疗机构新增配制剂型，应当经所在地省级药品监督管理部门验收合格后，并办理《医疗机构制剂许可证》()
A．不得采用附赠礼品销售方式B．可以采用附赠药品销售方式C．对药品购买和使用进行指导D．佩戴标明其姓名等内容的胸卡E．不得采用开架自选的销售方式在顾客要求和同意情况下，执业药师应负责()
A．药品注册申请B．已有国家标准的药品申请C．新药申请D．进口药品申请E．补充申请药品申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或者内容的注册申请()。
A．药品注册申请B．已有国家标准的药品申请C．新药申请D．进口药品申请E．补充申请未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请()。
A．进货检查验收制度B．药品保管制度C．检查制度D．必须标明产地E．必须准确无误药品零售企业销售中药材()。
A．主管药师(含)或工程师(含)以上的技术职称B．药师(含)或助理工程师(含)以上的技术职称C．药师(含)以上的技术职称D．药士(含)以上的技术职称E．执业药师资格《药品经营质量管理规范实施细则》规定小型药品批发企业的质量管理工作负责
A．企业主要负责人B．质量管理机构的负责人C．药品检验部门负责人D．药品零售中处方审核人员E．企业从事质量管理、检验、验收、养护、计量、保管等工作的人员()经专业培训并考核合格后持证上岗
生产、销售假药，足以严重危害人体健康的（　　）。生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的（　　）。

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“草根经济”以小型企业、城乡个体工商户、创业者和农民为主体，是社会经济中最具活力的部分．发展“草根经济”有利于：①巩固公有制主体地位②扩大就业环境③提高人民生活水平④拉动国内需求
求微分方程y’’一2y’一e2x=0满足条件y(0)=1，y’(0)=1的特解．
Beyondthebasicanimalinstinctstoseekfoodandavoidpain,Freudidentifiedtwosourcesofpsychicenergy,whichhecalled"
TheOpportunitytoEducateIsFairInanidealworld,thenation’seliteschoolswouldenrollthemostqualifiedstudents.Bu

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A．不得超过7日用量B．不得超过3日用量C．不得超过2日用量D．为1日常用量E．可适当延长处方用量依照《处方管理办法》，处方用量管理的要求是住院患者麻醉药品处方

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A．企业主要负责人B．质量管理机构的负责人C．药品检验部门负责人D．药品零售中处方审核人员E．企业从事质量管理、检验、验收、养护、计量、保管等工作的人员()经专业培训并考核合格后持证上岗

生产、销售假药，足以严重危害人体健康的（ ）。生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的（ ）。

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