首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.已知的药品不良反应 B.常见的药品不良反应 C.新的和严重的药品不良反应 D.所有的药品不良反应 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的( )。
A.已知的药品不良反应 B.常见的药品不良反应 C.新的和严重的药品不良反应 D.所有的药品不良反应 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的( )。
admin
2018-04-04
34
问题
A.已知的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.新的和严重的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的( )。
选项
A、
B、
C、
D、
答案
C
解析
《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十条规定:新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应;其他国产药品,报告新的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的所有不良反应;满5年的,报告新的和严重的不良反应。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/5WU8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
特殊管理药品管理模式的特点是
根据我国药品法律法规规定,新药临床研究需经国家药品监督管理局审评,批准的是
省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证试行标准药品转正的时间是试行期满前
A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省以上药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门E.县以上药品监督管理部门
职业道德范畴的自律性管理属于与药品的安全、有效和经济、合理、方便、及时使用相关的活动属于
A.药品流通渠道混乱问题B.药品分类管理问题C.无证经营药品问题D.药品不良反应问题E.药品审批问题
新药证书的持有者,将新药生产技术转给药品生产企业,并由该药品生产企业申请生产该新药的行为是对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施的审批过程是
新药技术转让的办理按需要填写《药品再注册申请表》并提供有关申报资料的是
药品生产和使用单位必须在15个工作日内向所在省级药品不良反应监测专业机构报告的是药品使用单位发现严重或新的不良反应病例,应向省级药品不良反应监测专业机构报告,必须在
随机试题
高失业与高通货膨胀并存的局面一般称为()。
A.不经肝脏代谢B.慢性失血性贫血95%的代谢产物在胆汁中排出C.易出现乳酸酸中毒D.作用时间超过24小时E.有调节凝血机制的作用降糖灵(苯乙双胍)
男性,35岁,右腹股沟肿块10年,站立时明显,平卧后消失,有时可降入阴囊,可还纳。查体:右腹股沟肿块,拳头大小,可还纳腹腔,外环容3指,压迫内环后肿块不再出现。该患者最佳手术方式为
隧道监控量测以()为施工监测必测项目。
按现行会计制度及有关规定,下列选项中不属于企业无形资产的是( )。
运动场上,发令员使用的发令枪打响时,会产生一股白烟,其主要成分是()。
用经典心理物理学方法测定感觉阈限容易产生序列效应,为了控制这种效应,通常采用的方法是()。(2018年)
某公司分配给人事部的IP地址块为59.67.159.224/27,分配给培训部的IP地址块为59.67.159.208/28,分配给销售部的IP地址块为59.67.159.192/28,那么这三个地址块经过聚合后的地址为()。
在WindowsServer2003系统中,能够获得如下图运行结果的命令是()。活动连接协议本地地址外部地址状态TCP0.0.0.0:135JSZX-PC:0LISTENINGTCP0.0.0.0:445JSZX-PC:0LISTENIN
在考生文件夹下,打开文档Word.docx,按照要求完成下列操作并以该文件名Word.docx保存文档。将文中最后9行文字转换成一个9行2列的表格,表格居中,列宽3厘米,表格中的文字设置为五号宋体、第一行文字对齐方式为中部居中,其它各行内容对齐方式为中
最新回复
(
0
)