A.已知的药品不良反应 B.常见的药品不良反应 C.新的和严重的药品不良反应 D.所有的药品不良反应 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的( )。

admin2018-04-04  23

问题 A.已知的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.新的和严重的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的(    )。

选项 A、 
B、 
C、 
D、 

答案C

解析 《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十条规定:新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应;其他国产药品,报告新的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的所有不良反应;满5年的,报告新的和严重的不良反应。
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