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根据给定资料,概述以上资料所反映的主要问题。概述文字简明扼要,不超过200字。 请你就给定的资料所反映的问题写一篇1200~1500字的文章,自拟标题。要求解决给定资料所反映的问题,要体现针对性和可操作性。
根据给定资料,概述以上资料所反映的主要问题。概述文字简明扼要,不超过200字。 请你就给定的资料所反映的问题写一篇1200~1500字的文章,自拟标题。要求解决给定资料所反映的问题,要体现针对性和可操作性。
admin
2010-10-27
31
问题
根据给定资料,概述以上资料所反映的主要问题。概述文字简明扼要,不超过200字。
请你就给定的资料所反映的问题写一篇1200~1500字的文章,自拟标题。要求解决给定资料所反映的问题,要体现针对性和可操作性。
选项
答案
加强药品管理,保障人民安全 随着我国旺盛的药品市场催生,近几年来国内诞生了多家药品生产企业。与国外制药企业相比,中国医药行业明显小、散、乱,这也使得不合格药品、违法违规医疗器械大行其道,医疗事故频发。这些不安全的药品和医疗器械的存在严重威胁了百姓的安全。自1995年以来,我国药品实行GMP(Good Manufacturing Practice)认证制度。从1988年开始建立药品不良反应监测中心,目前已经有127个药品因为不良反应大或者有其他原因被淘汰。药品管理工作已经取得一定成效,但是由于法律法规的不完善,制度的不健全,药品管理的问题仍是我们面临的大问题。 通过实践表明,只有加强药品监管部门的监管力度,进一步规范制药企业和医疗机构的行为,增强人民百姓的安全用药意识,才能改善我国目前的药品制造市场大环境。我国目前“药害事件”频繁发生,究其原因是多方面的,比如相关法律法规中责任制度的缺失,制药企业和医疗机构追求利益最大化丧失良知与责任,人们用药的不科学等等。因此,我们应当针对这些问题采取措施。 首先,建立有效地责任机制。“欣弗事件”发生后,每天都有各地不良反应报告的最新消息,然而大部分病例是由医疗机构发现并上报药品不良反应监测机构的。生产企业作为药品生产的受益主体,也应当是不良反应监测的主体,而我国目前的不良反应上报主体却是医疗机构。这与法律法规对其约束力不够有关。固此,我国应当详尽规定生产企业如果不上报应承担的法律责任。如果患者出现了在说明书中没有注明的不良反应,药厂将被重罚。 其次,加强相关部门的监管力度。如果华源制药获取认证后,有关部门能加强后续监管,并在生产、流通、使用环节层层严格把关,可能就不会出现目前的恶果。我们现在的监管部门存在一个共性:重审批、轻监管。因此,监管应该是全过程的监管,尤其是对药品生产企业,要对整个进货、检验、生产出厂以及其后的市场流通作全面监管。 第三,制药企业应当建立健全自我监督机制。对保证人民安全用药来说,企业能否贯彻执行GMP的规范非常重要。按照规定,药品生产企业在生产过程中,从原材料的获得、生产、储存到销售等等环节,都必须达到国家制定的标准。也就是说,药品生产企业必须有一整套自我监督机制。 第四,对群众进行安全用药知识的普及。这一过程可以通过电视媒体的播放;报纸报刊的刊登,杜区的相关讲座等形式,提高公众的用药安全意识。 生活仍在继续,新闻每天发生,媒体和公众的目光总会被不断出现的新热点所吸引,“欣弗”事件给我们敲响一记警钟,药品安全问题形式依然十分严峻。我们必须层层把关,步步完善,确保药品的安全,才有利于国家的发展、社会的安定。
解析
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申论题库公安招警分类
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申论
公安招警
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