应报告药品不良反应的单位是

admin2015-09-14 34

问题应报告药品不良反应的单位是

选项 A、药品生产企业
B、医疗卫生机构
C、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
D、药品经营企业
E、药品生产企业、药品经营企业

答案C

解析国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。

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药学（366）

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我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是
哌替啶中毒时出现惊厥的原因是
A、左心室容量负荷过重B、右心室容量负荷过重C、左心室压力负荷过重D、右心室压力负荷过重E、原发性心肌舒缩功能下降三尖瓣关闭不全可引起
中国药典规定，硫氰酸盐法检查铁盐时，加入过硫酸铵的目的是
影响药物代谢的因素有
A、2mlB、1～2mlC、2～5mlD、1mlE、1～5ml铁盐检查适宜的浓度范围是相当于标准铁溶液
临床上使用的药品有新药和老药之分，通常属于新药范畴的是

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由原始细胞经幼稚细胞到成熟细胞，核染色质由(1)____________逐渐变为(2)____________。
最有可能的诊断是什么对青霉素G的耐药率高达90%.左右的细菌是
两种药物配伍能产生剧烈的毒性反应或翻作用，这种配伍关系属于
小儿，3岁，身长95cm，体重15kg，乳牙20枚，属于（　　）。
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此刻，我们经历的时光，将来都会变成从前。时光如落花，盛开时我们忽略它的美，反而在它凋落之时嗅到它的余香。不只是爱情，所有的事，都是如此。我们拥有的时候，往往是漠然的，等到一切成为从前，才恍然觉得珍贵。对这段文字概括最恰当的是：
A—brakingsystemB—controlcentreC—brickroadD—transactioncapacityE—navigationapparatus

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