A药品生产企业经批准可以生产医疗用毒性药品(口服剂型)、第一类精神药品(注射剂)，心血管类药品(注射剂和片剂)，中药注射液和中药提取物的部分品种，B药品生产企业也持有与A药品生产企业相应品种的药品GMP证书。《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是

admin2019-01-27 81

问题 A药品生产企业经批准可以生产医疗用毒性药品(口服剂型)、第一类精神药品(注射剂)，心血管类药品(注射剂和片剂)，中药注射液和中药提取物的部分品种，B药品生产企业也持有与A药品生产企业相应品种的药品GMP证书。
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段。B药品生产企业在GMP认证时，不包括的程序是( )。

选项 A、申请、受理
B、现场检查
C、审批与发证
D、飞行检查

答案D

解析

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