A药品生产企业经批准可以生产医疗用毒性药品(口服剂型)、第一类精神药品(注射剂)，心血管类药品(注射剂和片剂)，中药注射液和中药提取物的部分品种，B药品生产企业也持有与A药品生产企业相应品种的药品GMP证书。《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是

admin2019-01-27 71

问题 A药品生产企业经批准可以生产医疗用毒性药品(口服剂型)、第一类精神药品(注射剂)，心血管类药品(注射剂和片剂)，中药注射液和中药提取物的部分品种，B药品生产企业也持有与A药品生产企业相应品种的药品GMP证书。
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段。B药品生产企业在GMP认证时，不包括的程序是( )。

选项 A、申请、受理
B、现场检查
C、审批与发证
D、飞行检查

答案D

解析

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/7HT8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

随机试题

最新回复(0)

药事管理与法规

执业药师

A．疫苗生产企业B．药品零售企业C．省级疾病预防控制机构D．设区的市级疾病预防控制机构E．国家疾病预防控制机构根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向指定的疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是

A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．市级药品食品监督管理局D．中国药品生物制品检定所E．中华人民共和国卫生部非处方药的标签和说明书的批准单位是

A．救死扶伤，不辱使命B．尊重患者，一视同仁C．依法执业，质量第一D．进德修业，珍视声誉E．尊重同仁，密切协作根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师应当科学指导用药，确保药品质量

A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年根据《药品生产质量管理规范》药品销售记录应保存少于

A．国务院药品监督管理部门B．国家药典委员会C．国家劳动保障行政部门D．省级人民政府药品监督管理部门E．省级卫生行政管理部门根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》负责非处方药目录审批的部门是

A．必须执行检查制度B．必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项C．必须有真实完整的购销记录D．必须执行药品保管制度E．必须根据医生处方药品的入库和出库

A．质量领导组织B．质量管理机构C．药品检验和验收部门D．药品养护组织E．药品采购()负责中药标本的收集和保管

A．国家一级保护野生药材B．国家二级保护野生药材C．国家三级保护野生药材D．中药一级保护品种E．中药二级保护品种从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂可申请

根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，以受贿论处的行为有

A.普萘洛尔 B.可乐定 C.利舍平 D.硝苯地平 E.卡托普利高血压伴消化性溃疡者宜选用

测量血压时听到搏动声音突然变弱或消失，此时袖带内压力

第二恒磨牙萌出时间是

低压配电线路的邢线或PEN线的每一重复接地系统接地电阻最大允许值为4Ω。()

上述网络计划的计算工期Tc，为()。工程网络计划的计划工期的确定方法是()。

“今之教者，呻其占毕，多其讯言，及于数进而不顾其安，使人不由其诚，教人不尽其材。”这句话体现的教学原则是()

某停车场有三排停车位，每排的停车位数量相同。管理员发现如果只使用两排停车位，能够停放的车辆数正好与使用三排停车位、但每排空出6个车位停放的车辆数相同。问该停车场共有多少个停车位?()

前瞻记忆包括

下列关于Windows2003系统下WWW服务器配置的描述中，正确的是()。