首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件。应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件。应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告
admin
2017-11-03
75
问题
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件。应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告
选项
A、立即
B、3个工作日
C、7个工作日
D、15个工作日
答案
D
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/7IU8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.不得超过7日用量B.不得超过3日用量C.不得超过2日用量D.为1日常用量E.可适当延长处方用量依照《处方管理办法》,处方用量管理的要求是住院患者麻醉药品处方
A.医疗机构制剂B.基本准则C.全过程D.医疗机构制剂许可证E.质量监督药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行()
A.前置性审查规则B.广告发布规则C.媒介限制规则D.内容限制规则E.审查批准规则药品广告发布前必须经药品审查机构审查批准,属于药品广告规则中的()
根据我国中药管理的有关规定,下列说法正确的是
A.洁净度级别100级B.洁净度级别1000级C.洁净度级别10000级D.洁净度级别100000级E.洁净度级别300000级依照《药品生产质量管理规范附录》最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为
A.药品生产质量管理规范B.药品经营质量管理规范C.中药材生产质量管理规范D.药物临床试验质量管理规范E.优良药房工作规范药品批发企业应当执行
A.按假药论处B.按劣药论处C.以违法论处D.没收违法所得E.追究刑事责任直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()
A.1年B.2年C.3年D.有效期后1年E.5年药品零售企业药品的购进票据应保存至超过药品有效期1年,但不得少于()
下列哪几种情况按假药处理
A.新药B.药品经营方式C.药品经营范围D.药品批发企业E.药品零售企业经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是()
随机试题
企业根据交易水平的供给状况即时确定出售产品或服务的价格,这种定价策略是()。
28岁已婚妇女,平素月经规则,周期均为28日。末次月经为2007-5-7,于2007-6-14来院就诊,主诉为“少量阴道血性分泌物3日”,无腹痛。
房地产()市场预测是制定生产经营决策的依据。
()施工安全技术措施,应由组织编制该措施的负责人向各工种施工负责人、作业班组长进行安全技术交底。
下设备的磨损可分为三个阶段,即第Ⅰ阶段、第Ⅱ阶段、第Ⅲ阶段,设备的正常磨损×寿命T应为()。
我国经济法不调整下列社会关系中的()。
下列哪部作品是列夫.托尔斯泰的代表作?()
按照人本主义心理学的观点,下列选项中属于缺失性需要的是()(2015.1)
Icametofeminismthewaysomepeoplecometosocialmovementsintheirearlyyears:outofself-interest.Igotontheequalit
一棵二叉树第六层(根结点为第一层)的结点数最多为【 】个。
最新回复
(
0
)