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某食品药品监管局在日常监督检查中,在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶,每瓶内包装标签载明:“批准文号:国药准字S1097008,规格:20%.5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份,载明:“批准文号:国药准字
某食品药品监管局在日常监督检查中,在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶,每瓶内包装标签载明:“批准文号:国药准字S1097008,规格:20%.5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份,载明:“批准文号:国药准字
admin
2018-04-04
65
问题
某食品药品监管局在日常监督检查中,在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶,每瓶内包装标签载明:“批准文号:国药准字S1097008,规格:20%.5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份,载明:“批准文号:国药准字S1097009,规格:蛋白浓度20%,装量为10g/瓶”,明显与包装标签不符。
关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是( )。
选项
A、药品退货记录应保存3年
B、药品批发企业的库房相对湿度应保存在35%~75%
C、企业对近效期药品应按季度填报效期报表
D、中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志
答案
C
解析
企业对近效期药品应按月填报效期报表。
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药事管理与法规题库执业药师分类
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药事管理与法规
执业药师
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