不属于加强药品安全风险管理主要措施的是

admin2018-08-28 74

问题不属于加强药品安全风险管理主要措施的是

选项 A、健全药品安全监管的法律法规
B、完善药品安全监管的相关组织体系建设
C、完善执业药师制度
D、加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理

答案C

解析药品安全风险管理是一系列药物警戒行动和干预，旨在识别、预防和减少药品相关风险，是对药品整个生命周期全面和持续降低风险的过程，旨在实现效益风险最小化。在我国，加强药品安全风险管理可以从三个方面着手：首先，需要健全药品安全监管的各项法律法规。其次，要完善药品安全监管的相关组织体系建设。再次，要加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理。故选C。

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药事管理与法规

执业药师

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不属于加强药品安全风险管理主要措施的是

药事管理与法规

执业药师

A．技术和质量文件B．质量和销售C．进行生产D．文件和记录E．指导和监督委托生产药品委托方应当对受托方生产全过程进行()

A．技术和质量文件B．质量和销售C．进行生产D．文件和记录E．指导和监督委托生产药品委托方应当向受托方提供委托生产药品的()

A．虎骨B．杜仲C．山茱萸D．薄荷E．芍药濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是()。

A．一类精神药品控缓释制剂B．二类精神药品C．麻醉药品D．处方药E．非处方药处方保存期限为2年的是()。

A．注册有效期为3年B．注册有效期为5年C．可以在全国各省、自治区、直辖市注册D．只能在一个省、自治区、直辖市注册E．省(区、市)药品监督管理局执业药师注册在()。

A．麻醉药品原料药B．第二类精神药品C．麻醉药品D．第一类精神药品制剂E．医疗用毒性药品药品经营企业不得经营()

A．药品生产企业B．药品批发企业C．药品零售企业D．药品经营方式E．药品经营范围药品监督管理部门核准的经营药品的品种类别

A．已被撤销批准证明文件的药品B．对已确认发生严重不良反应的药品C．发现不良反应的药品D．发现新的不良反应的药品E．对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。

A．假药B．劣药C．医疗机构制剂D．非处方药E．新药医疗机构根据本单位临床需要，经批准而配制的自用的固定处方制剂为()

A．药品不良反应B．新药监测期内的药品C．新药监测期已满的药品D．进口药品首次获准进口之日起5年内E．获准进口满5年的药品应报告该药品发生的所有不良反应

A．消渴方合玉女煎B．生脉散合六味地黄丸C．金匮肾气丸D．桃红四物汤E．生脉散合参附汤

活化的单核巨噬细胞

肺炎支原体肺炎最突出的症状是()。

企业对价格控制力量强的市场结构类型是()。

侦查措施是查明案件事实的手段，与公民的权利保障密切相关。请回答下列题。关于查封、扣押措施，下列选项正确的是：

关于《中华人民共和国职业病防治法》，下列说法正确的是()。

下列哪些情况属于不能犯未遂?()

设D={(x，y)｜0≤x≤1，0≤y≤1}．设f(x，y)在D上连续，且，试证：存在点(ξ，η)∈D使｜f(ξ，η)｜≥1．

Todaynanotechnology(纳米技术)isstillinaformativephase.Yetitismaturingrapidly.Between1997and2005,investmentinnanote