首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
依法对药品生产过程进行的审查、许可、认证、检查的监督管理活动是 应符合药品生产企业分类管理原则的是
依法对药品生产过程进行的审查、许可、认证、检查的监督管理活动是 应符合药品生产企业分类管理原则的是
admin
2022-01-21
66
问题
依法对药品生产过程进行的审查、许可、认证、检查的监督管理活动是
应符合药品生产企业分类管理原则的是
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
A
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/83X8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.7日B.15日C.30日D.3个月E.6个月根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,一提出申请换发新证的期限应在期满前
A.新药B.首次在中国销售的药品C.非处方药D.医疗机构配制的制剂E.中药不得在市场销售或变相销售的药品是
A、药品批准证明文件被撤销的B、主要用于滋补保健作用的药品C、卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的药品D、非处方药E、处方药根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》可列入国家基本药物目录药品
A、足以严重危害人体健康B、对人体健康造成轻度危害C、对人体健康造成严重危害D、对人体健康造成特别严重危害E、后果特别严重根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用
《中华人民共和国药品管理法》规定A采取欺骗手段取得药品批准证明文件的B生产、销售假药的C生产、销售劣药的D药品生产、经营企业未按GMF、GSF规定实施的E进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的给予警告,责令限期改正,逾期不改正
A、依法移交卫生行政部门B、组织接种单位销毁C、依法查封、扣押D、采取应急处理措施E、立即停止销售;根据《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应
A、依法移交卫生行政部门B、组织接种单位销毁C、依法查封、扣押D、采取应急处理措施E、立即停止销售;根据《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应
A、药品名称B、规格C、产品批号D、有效期E、执行标准根据《药品说明书和标签管理规定》原料药标签的内容不包括
A.抽查检验B.注册检验C.国家检验D.委托检验E.进口检验国家对新药审批时的检验属于
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察等重要文件应当长期保存。()
随机试题
lackresultmediumflexibilitybyinbartermoneyequalwithbutexchangeHistorical
病毒性肝炎的基本病理变化有()
A普萘洛尔B硝酸甘油C维拉帕米D双嘧达莫E以上均可用伴有心律失常的心绞痛患者宜选用
A.上颌第一前磨牙B.上颌第一磨牙C.上颌第二前磨牙D.上颌第三磨牙E.上颌第二磨牙根尖与上颌窦最接近的是
所谓五善七恶是指
测定岩石抗压强度的试件尺寸为()的立方体。
资产负债表中资产方各项目是按照资产的()排列。
田间一次施肥过多会造成农作物枯萎变黄,俗称“烧苗”,其原因是()。
AllEskimoslivemostoftheirlivesclosetosaltorfreshwater.Theymayfollowgameinlandforseveralhundredmiles,butth
Electronictrash,knownase-waste,ispilingupfasterthaneverinAmericanhomesandbusinesses.Peopledonotknowwhattod
最新回复
(
0
)