A．《药品临床试验管理规范》(GCP) B．《药物非临床研究质量管理规范》(GLP) C．《药品生产质量管理规范》(GMP) D．《药品经营质量管理规范》(GSP) E．《优良制剂规范》(GPP) 药品经营企业必须遵守( )。

药事管理与法规

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国外企业生产的药品进口需取得医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有
国外企业生产的药品进口需取得中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得
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