2. 医学
  3. A．临床前研究阶段 B．申请临床研究 C．新药的临床试验 D．生产和上市后的研究 ( )阶段必须在具有资格的机构中实施，并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》(GCP)。

A．临床前研究阶段 B．申请临床研究 C．新药的临床试验 D．生产和上市后的研究 ( )阶段必须在具有资格的机构中实施，并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》(GCP)。

admin2018-04-04  34
问题 A．临床前研究阶段
B．申请临床研究
C．新药的临床试验
D．生产和上市后的研究
(    )阶段必须在具有资格的机构中实施，并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》(GCP)。
选项 A、 
B、 
C、 
D、 
答案C
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/8CU8777K
本试题收录于： 药事管理与法规题库执业药师分类
0

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)