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A.阿糖胞苷 B.5-氟尿嘧啶 C.6-巯基嘌呤 D.氮杂丝氨酸 抑制UTP→CTP的是
A.阿糖胞苷 B.5-氟尿嘧啶 C.6-巯基嘌呤 D.氮杂丝氨酸 抑制UTP→CTP的是
admin
2014-03-05
35
问题
A.阿糖胞苷
B.5-氟尿嘧啶
C.6-巯基嘌呤
D.氮杂丝氨酸
抑制UTP→CTP的是
选项
A、
B、
C、
D、
答案
D
解析
①甲氨蝶呤是叶酸的类似物,能竞争性抑制二氢叶酸还原酶,使叶酸不能还原成二氢叶酸及四氢叶酸,从而抑制嘌呤核苷酸的合成,用于肿瘤的治疗。
②6-硫基嘌呤(6MP)的化学结构与次黄嘌呤类似,能竞争性抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT),阻止嘌呤核苷酸的补救合成途径。
③别嘌呤醇与次黄嘌呤类似,只是分子中N
7
与c
8
互换了位置,故可抑制黄嘌呤氧化酶,从而抑制尿酸的生成,用于治疗痛风症。
④5-氟尿嘧啶(5-FU)的结构与胸腺嘧啶类似,在体内可转变成FdUMP及FUTP。FdUMP与dUMP的结构类似,是胸苷酸合酶的抑制剂,使dTMP合成受阻,干扰RNA分子的合成,从而达到抗肿瘤的目的。
⑤氮杂丝氨酸类似谷氨酰胺,可抑制UTP→CTP的生成。
⑥阿糖胞苷能抑制核糖核苷酸还原酶,阻止CDP还原成dCDP,从而影响DNA的合成。
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