首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
《处方管理办法》第44条规定:“医疗机构应当建立处方点评制度,填写处方评价表,对处方实施动态监测及超常预警,登记并通报不合理处方,对不合理处方予以干预。” 调配处方时,对处方未标注“生用”的毒性中药,应当( )。
《处方管理办法》第44条规定:“医疗机构应当建立处方点评制度,填写处方评价表,对处方实施动态监测及超常预警,登记并通报不合理处方,对不合理处方予以干预。” 调配处方时,对处方未标注“生用”的毒性中药,应当( )。
admin
2016-10-18
51
问题
《处方管理办法》第44条规定:“医疗机构应当建立处方点评制度,填写处方评价表,对处方实施动态监测及超常预警,登记并通报不合理处方,对不合理处方予以干预。”
调配处方时,对处方未标注“生用”的毒性中药,应当( )。
选项
A、拒绝调配
B、予以替换
C、付生品
D、付炮制品
答案
D
解析
《医疗用毒性药品管理办法》第九条规定:调配处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求,并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品。如发现处方有疑问时,须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效,取药后处方保存二年备查。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/9IF8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
擅自生产、配制、经营、出售或进出口麻醉药品的擅自安排麻醉药品新药临床、不经批准就投产的
国外药品生产企业生产的进入中国市场的药品属于国内(不包括香港、澳门、台湾地区)药品生产企业生产的药品属于
化学药品说明书格式中应按各品种的国家药品标准书写的内容是
依"毒性药品管理办法"监督管理的是其新药批准后试生产期为二年的戒毒药是
《药品生产许可证》编号和生产范围应按
负责国家药品标准的组织制定和修订对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作
A.第三人B.费用C.行政复议D.申请人E.被申请人
非处方药管理的一般原则包括
当前,我国正在或将要出现的组织形式包括
对严重不良事件报告表的评价和讨论的是根据统计学原理计算要达到试验预期目的所需的病例数的是
随机试题
数字网常用的同步方式是:准同步方式和相互同步方式。()
下列选项中,不符合嗜铬细胞瘤消化系统表现的是
某休克患者进行快速输液中,监测得中心静脉压15cmH2O,血压80/60mmHg,应采取的措施是()。
藏象学说主要是研究
()是银行对企业在正常生产经营过程中经常性占用的合理流动资金需要所发放的贷款。
对品行有问题或学习有困难学生,学校不得()学生。
Itwasrequestedthatalloftheequipment______intheagreedtime.
在总的历史发展中常常出现停滞和倒退的现象,这个事实说明()。
Inthe19thcentury,inEngland,thereappearedaliterarytrend______.
A、Sheenjoysgardeningverymuch.B、Sheknowsthesecretofgardening.C、Shehiresagardenertodothework.D、Sheasksherhus
最新回复
(
0
)