首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.【用法用量】 B.【药物相互作用】 C.【禁忌】 D.【药物过量】 E.【不良反应】 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅( )。
A.【用法用量】 B.【药物相互作用】 C.【禁忌】 D.【药物过量】 E.【不良反应】 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅( )。
admin
2019-01-05
47
问题
A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【禁忌】
D.【药物过量】
E.【不良反应】
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅( )。
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
D
解析
药物过量:详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/9UT8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号B.向发布地省级药品监督管理部门备案C.国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品,在暂停期间D.向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号E.交原核发部门
A.价格的机制B.价值规律C.市场调节价D.政府指导价或者政府定价E.明码标价大多数商品和服务价格实行()
A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所我国法定的药品注册管理机构是()
A.5个工作日B.7个工作日C.10个工作日D.15个工作日E.25个工作日根据《药品经营质量管理规范认证管理办法》,认证机构收到省、自治区、直辖市药品监督管理部门转送的企业认证申请书和资料之日起几个工作日内,应组织对企业的现场检查()。
A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年按照《药品生产质量管理规范》规定:批生产记录应保存至药品有效期后()。
A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.补充申请E.仿制药品申请新药技术转让应当提
A.特殊管理制度B.品种保护制度C.分类管理制度D.批准文号管理制度E.药品保管制度国家对新药生产实行()。
A.应与其他药品分开存放B.控制堆放高度,定期翻垛C.应分开存放D.应分类相对集中存放,按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志E.专库或专柜存放并指定双人双锁保管,专账记录麻醉药品、一类精神药品
A.从维护人类生命健康的角度,主动地报告药品不良反应B.人们在履行对他人、对社会的义务的过程中形成的道德责任感和自我评价能力C.对个人确定的任务及活动方式的有意识的表达或规定个人应尽的义务D.与人生奋斗目标相联系的有实现可能性的想象,是鼓舞人奋
随机试题
Almosteveryfamilybuysatleastonecopyofanewspapereveryday.Somepeoplesubscribe(订阅)toasmanyastwoorthreenewsp
患者诊断考虑为( )下一步治疗为( )
A.羚羊角B.葶苈子C.鳖甲D.豆蔻E.葛根需后下的饮片是()。
土方开挖前,应首先进行的工序是()。
统一的市场就是在全国()。
根据《中华人民共和国行政诉讼法》的规定,(),可以向人民法院起诉,人民法院应当受理。
认为儿童的侵犯行为是通过替代强化而获得的理论是()
根据香港特别行政区基本法规定,下列关于立法会可迫使行政长官辞职的情形表述正确的是()。
伪证罪只能发生在()。
第一次国共合作建立后形成的全国范围的大革命高潮的起点是()
最新回复
(
0
)