根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当( )。

admin2019-01-27 63

问题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当( )。

选项 A、经国家药品监督管理部门批准
B、向教学单位提供小包装的麻醉药品原料药
C、自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区的需求
D、申请定点资格前，单位及其工作人员在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

答案D

解析

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药事管理与法规

执业药师

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A．药品说明书B．药品内标签C．药品外标签D．原料药标签E．运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样的是
A．药品说明书B．药品内标签C．药品外标签D．原料药标签E．运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
A．药品说明书B．药品内标签C．药品外标签D．原料药标签E．运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是
A．省级药品监督管理部门B．省级技术监督管理部门C．省级卫生行政主管部门D．国务院卫生行政部门E．国务院药品监督管理部门医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是
A．处方药B．非处方药C．乙类非处方药D．甲类非处方药E．传统药警示语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用”的药品是
A．县级药品监督管理部门B．设区的市级药品监督管理部门C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门E．国务院卫生行政部门《麻醉药品和精神药品管理条例》规定在本省行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务
A．医疗机构配制的制剂B．中药C．中药饮片D．没有实施批准文号管理的中药材E．新发现和从国外引种的药材《中华人民共和国药品管理法》规定国家对药品实行品种保护制度的是
关于药品标签和包装的说法，不正确的是
A．一般不得超过7天用量B．不得超过2天常用量C．一般不得超过3天用量D．不得超过3天常用量E．不得超过2天极量麻醉药品注射剂处方()。

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