拓扑替康的结构如下： 14 对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，静脉给药和口服给药的AUC分别为60(μg／ml)·h和30(μg／ml)·h。该药物的分类属于

admin2021-04-07 75

问题拓扑替康的结构如下：

14
对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，静脉给药和口服给药的AUC分别为60(μg／ml)·h和30(μg／ml)·h。
该药物的分类属于

选项 A、拓扑异构酶Ⅰ抑制剂
B、拓扑异构酶Ⅱ抑制剂
C、氮芥类
D、乙撑亚胺类
E、金属配合物类

答案A

解析本题所属考点：第三章—第八节抗肿瘤药。拓扑替康是在羟基喜树碱的羟基邻位引入二甲氨基甲基得到的另一个半合成水溶性喜树碱衍生物，属于拓扑异构酶Ⅰ抑制剂。

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拓扑替康的结构如下： 14 对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，静脉给药和口服给药的AUC分别为60(μg／ml)·h和30(μg／ml)·h。该药物的分类属于

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如下结构的药物具有的药理作用是

具有碳青霉烯结构的非典型β一内酰胺抗生素是

硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成

A．生理依赖性B．首剂现象C．耐药性D．耐受性E．致敏性反复使用吗啡会出现

A．背衬层B．药物贮库C．控释膜D．黏附层E．保护层经皮给药制剂中和上述选项对应的能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是

A．渗透压调节剂B．抑菌剂C．抗氧剂D．金属离子络合剂E．pH调节剂在氯霉素滴眼剂处方中，下列物质的作用是氯化钠

A．药物的吸收B．药物的分布C．药物的生物转化D．药物的排泄E．药物的消除药物从给药部位转运进入血液循环的过程是

A．聚乙烯吡咯烷酮B．乙基纤维素C．β-环糊精D．磷脂和胆固醇E．聚乳酸固体分散体的难溶性载体材料是()

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Howcanwepreventjuvenilecrime?

•Youwillhearfiveshortrecordings.•Foreachrecording,decidethereasonwhythespeakercalls.•Writeoneletter(A-H)n

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