A．卫生和计划生育委员会 B．公安部 C．监察部 D．国家食品药品监督管理总局负责医疗机构麻醉药品和精神药品管理的部门是 ( )

admin2017-05-17 33

问题 A．卫生和计划生育委员会
B．公安部
C．监察部
D．国家食品药品监督管理总局
负责医疗机构麻醉药品和精神药品管理的部门是 ( )

选项 A、
B、
C、
D、

答案A

解析卫生和计划生育委员会负责管理国家食品药品监督管理局和国家中医药管理局，同时，卫生行政部门在职责范围内负责医疗机构麻醉药品和精神药品管理、负责制定药品、医疗器械规章等。公安部门负责涉药刑事案件的受理和立案侦查；协同药监部门打击违法制售假、劣药品以及有关麻醉药品和精神药品生产、销售、使用中的违法犯罪行为。

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药事管理与法规

执业药师

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A．卫生和计划生育委员会 B．公安部 C．监察部 D．国家食品药品监督管理总局负责医疗机构麻醉药品和精神药品管理的部门是 ( )

药事管理与法规

执业药师

非处方药的标签和说明书必须经何部门批准（　　）。

毒性药品是指（　　）。

生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医用卫生材料，对人体健康造成严重危害的，处以

未取得或者超出有效期使用《互联网药品信息服务资格证书》由（　　）。已经获得《互联网药品信息服务资格证书》，但提供的药品信息直接撮合药品网上交易的，情节严重的（　　）。

经营者为销售或者购买商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位或者个人的行为为（　　）。任何单位或者个人在销售或者购买商品时不得（　　）。

医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂为（　　）。药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程为（　　）。

药品生产(经营)和医疗机构必须配备的药学技术人员应是

根据《野生药材资源保护管理条例》，国家一级保护野生药材物种是指

根据《执业药师资格制度暂行规定》，申请注册者必须具备的条件有

属于二级保护药材物种的是()。

（2020年济南联考）主张个体对原理了解掌握得越好，对新情境中学习的迁移就越好的学习迁移理论最有可能是（）

mycoplasma

患者恶寒重，发热轻，无汗，头痛，肢体疼痛，鼻塞声重，时流清涕，喉痒，舌苔薄白而润，脉浮。其治法是

玄参主产于()。

建设规模大且技术复杂的工程项目，不宜选择()。

下列关于消费税纳税地点的表述中，正确的是()。

Thesalaryofataxidriverismuchhigher______.

市场风险的管控手段包括()。

A．根尖圆形透射影，周围为阻射的白线，根尖牙周膜不连续B．牙槽窝内空虚C．牙周膜间隙增宽D．根尖圆形透射影，形状规则E．牙根尖与牙槽窝的间隙消失嵌入性牙脱位，检查可见()。

A．卫生和计划生育委员会 B．公安部 C．监察部 D．国家食品药品监督管理总局 负责医疗机构麻醉药品和精神药品管理的部门是 ( )

药事管理与法规

执业药师

非处方药的标签和说明书必须经何部门批准（ ）。

毒性药品是指（ ）。

生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医用卫生材料，对人体健康造成严重危害的，处以

未取得或者超出有效期使用《互联网药品信息服务资格证书》由（ ）。已经获得《互联网药品信息服务资格证书》，但提供的药品信息直接撮合药品网上交易的，情节严重的（ ）。

经营者为销售或者购买商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位或者个人的行为为（ ）。任何单位或者个人在销售或者购买商品时不得（ ）。

医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂为（ ）。药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程为（ ）。

药品生产(经营)和医疗机构必须配备的药学技术人员应是

根据《野生药材资源保护管理条例》，国家一级保护野生药材物种是指

根据《执业药师资格制度暂行规定》，申请注册者必须具备的条件有

属于二级保护药材物种的是()。

（2020年济南联考）主张个体对原理了解掌握得越好，对新情境中学习的迁移就越好的学习迁移理论最有可能是（）

mycoplasma

患者恶寒重，发热轻，无汗，头痛，肢体疼痛，鼻塞声重，时流清涕，喉痒，舌苔薄白而润，脉浮。其治法是

玄参主产于()。

建设规模大且技术复杂的工程项目，不宜选择()。

下列关于消费税纳税地点的表述中，正确的是()。

Thesalaryofataxidriverismuchhigher______.

市场风险的管控手段包括()。

A．根尖圆形透射影，周围为阻射的白线，根尖牙周膜不连续B．牙槽窝内空虚C．牙周膜间隙增宽D．根尖圆形透射影，形状规则E．牙根尖与牙槽窝的间隙消失嵌入性牙脱位，检查可见()。

A．卫生和计划生育委员会 B．公安部 C．监察部 D．国家食品药品监督管理总局负责医疗机构麻醉药品和精神药品管理的部门是 ( )

非处方药的标签和说明书必须经何部门批准（　　）。

毒性药品是指（　　）。

未取得或者超出有效期使用《互联网药品信息服务资格证书》由（　　）。已经获得《互联网药品信息服务资格证书》，但提供的药品信息直接撮合药品网上交易的，情节严重的（　　）。

经营者为销售或者购买商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位或者个人的行为为（　　）。任何单位或者个人在销售或者购买商品时不得（　　）。

医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂为（　　）。药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程为（　　）。