A．外包装标签 B．内包装标签 C．中包装标签 D．原辅料标签 E．医疗用储存药品标签至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是( )。

admin2019-01-05 46

问题 A．外包装标签
B．内包装标签
C．中包装标签
D．原辅料标签
E．医疗用储存药品标签
至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是( )。

选项 A、
B、
C、
D、
E、

答案D

解析《药品说明书和标签管理规定》第二十条规定，原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

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药事管理与法规

执业药师

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A．外包装标签 B．内包装标签 C．中包装标签 D．原辅料标签 E．医疗用储存药品标签至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是( )。

药事管理与法规

执业药师

A．三查七对B．药品说明书或者处方用法C．处方审核、评估、核对、发药及安全用药指导D．四查十对E．处方调配药师以上专业技术职务任职资格人员()。

A．国家药典委员会B．中国药品生物制品检定所C．执业药师资格认证中心D．药品评价中心E．药品审评中心对有关直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准进行实验室复核并提出复核意见的是

A．不能纳入药品目录B．列不予支付药品范围C．列准予支付药品范围D．可以纳入甲类药品目录E．可以纳入乙类药品目录临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格高的药品()。

A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定第一类精神药品处方至少保存

A．由药品监督管理部门核准的许可事项B．应与工商行政管理部门核发的营业执照相一致C．应符合药品生产企业分类管理的原则D．按药品实际生产地址填写E．按国家规定的方法和类别填写企业名称

A．执业药师的权力B．执业药师的义务C．执业药师的权利D．执业药师的执业行为规范E．执业药师的道德准则尊重病人的人格，保守有关病人的秘密，是

A．处方B．麻醉药品处方C．医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方D．普通处方、急诊处方、儿科处方E．中药饮片处方由各医疗机构按规定的格式统一印制

A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年按照《药品生产质量管理规范》规定：销售记录应保存至药品有效期后()。

A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．省级卫生行政部门D．省级药品监督管理部门E．设区的市级药品监督管理部门麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是

间日疟、三日疟与一般恶性疟常用的治疗方案是：()

为防止吸痰时造成患者缺氧，故每次吸痰时间应小于()。

项目决策应遵循的原则有()。

关于矿井配电额定电压等级，下列表述错误的是()。

经调解未达成协议或者达成协议后不履行的，公安机关应当依照《治安管理处罚法》的规定对违反治安管理行为人给予处罚，并()。

对一个组织来说，各个组成部分往往是的，而劣质的部分往往决定了整个组织的水平。为了发挥组织的作用，释放它的潜力，就必须弥补薄弱环节，使组织能够在市场竞争中处于不败之地。填入画横线部分最恰当的一项是：

研究表明，()者，测验焦虑较高

A．外包装标签 B．内包装标签 C．中包装标签 D．原辅料标签 E．医疗用储存药品标签 至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是( )。

药事管理与法规

执业药师

A．三查七对B．药品说明书或者处方用法C．处方审核、评估、核对、发药及安全用药指导D．四查十对E．处方调配药师以上专业技术职务任职资格人员()。

A．国家药典委员会B．中国药品生物制品检定所C．执业药师资格认证中心D．药品评价中心E．药品审评中心对有关直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准进行实验室复核并提出复核意见的是

A．不能纳入药品目录B．列不予支付药品范围C．列准予支付药品范围D．可以纳入甲类药品目录E．可以纳入乙类药品目录临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格高的药品()。

A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定第一类精神药品处方至少保存

A．由药品监督管理部门核准的许可事项B．应与工商行政管理部门核发的营业执照相一致C．应符合药品生产企业分类管理的原则D．按药品实际生产地址填写E．按国家规定的方法和类别填写企业名称

A．执业药师的权力B．执业药师的义务C．执业药师的权利D．执业药师的执业行为规范E．执业药师的道德准则尊重病人的人格，保守有关病人的秘密，是

A．处方B．麻醉药品处方C．医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方D．普通处方、急诊处方、儿科处方E．中药饮片处方由各医疗机构按规定的格式统一印制

A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年按照《药品生产质量管理规范》规定：销售记录应保存至药品有效期后()。

A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．省级卫生行政部门D．省级药品监督管理部门E．设区的市级药品监督管理部门麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是

间日疟、三日疟与一般恶性疟常用的治疗方案是：()

为防止吸痰时造成患者缺氧，故每次吸痰时间应小于()。

项目决策应遵循的原则有()。

关于矿井配电额定电压等级，下列表述错误的是()。

经调解未达成协议或者达成协议后不履行的，公安机关应当依照《治安管理处罚法》的规定对违反治安管理行为人给予处罚，并()。

研究表明，()者，测验焦虑较高

A．外包装标签 B．内包装标签 C．中包装标签 D．原辅料标签 E．医疗用储存药品标签至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是( )。