A．外包装标签 B．内包装标签 C．中包装标签 D．原辅料标签 E．医疗用储存药品标签至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是( )。

admin2019-01-05 70

问题 A．外包装标签
B．内包装标签
C．中包装标签
D．原辅料标签
E．医疗用储存药品标签
至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是( )。

选项 A、
B、
C、
D、
E、

答案D

解析《药品说明书和标签管理规定》第二十条规定，原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

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药事管理与法规

执业药师

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A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．生物等效性试验治疗作用确证阶段，目的是进一步验证药物的治疗作用和安全，一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。()。

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