国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当( )

admin2019-09-04 32

问题国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当( )

选项 A、自获知之日起7日内报送国家药品不良反应监测中心
B、自获知之日起15日内报送国家药品不良反应监测中心
C、自获知之日起30日内报送省级药品不良反应监测中心
D、自获知之日起30日内报送国家药品不良反应监测中心

答案D

解析

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本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

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根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列说法中错误的是
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的
A．不良反应报告制度的报告主体B．进口药品的审批主体C．药品质量公告的主体D．药品零售企业审批主体E．药品广告审批主体国务院药品监督管理部门是
依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品，非特殊用途化妆品。下列属于非特殊用途的化妆品的是()。
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