首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
关于医疗器械说明书和标签管理,错误的是
关于医疗器械说明书和标签管理,错误的是
admin
2020-12-31
47
问题
关于医疗器械说明书和标签管理,错误的是
选项
A、说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致
B、说明书、标签应当标明通用名称、型号、规格,产品技术要求的编号、生产日期和使用期限或者失效日期等
C、第一类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式
D、第二类、第一类医疗器械的产品名称应当与医疗器械注册证中的产品名称一致
答案
C
解析
第二类、第三类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/BdH8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.红色B.黄色C.蓝色D.绿色在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理合格药品的色标是()。
麻醉药品处方至少保存()。
A.用法用量B.药物相互作用C.禁忌D.药物过量根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》了解用药疗程或者规定用药期限,可查阅()。
A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至直接接触药品的包装C.可不开箱检查D.可不打开最小包装根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是()。
中药材生产企业的GAP认证申报资料初审和日常监督管理工作的部门是()。
执业药师注册有效期和持证者须到原执业药师注册机构申请办理再次注册手续的时限分别是()。
A.注销注册B.首次注册C.再次注册D.变更注册《执业药师资格制度暂行规定》规定执业药师注册有效期满3个月,应申请办理()。
A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()。
A.药品外包装材料B.医院制剂C.未实施批准文号管理的中药材D.新发现和从国外引种的药材根据《中华人民共和国药品管理法》经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是()。
随机试题
以下对于车辆购置税的说法正确的有()
原发性血小板减少性紫癜最主要的发病机制是()
射野均匀性是指
下列哪项与呼酸并发代碱有关
有爆炸危险厂房的平面布置合理的是()。
现金收购主要有两种方式:以现金购买资产和以现金购买股票。()
2019年1月10日,甲为自己向某保险公司投保了重大疾病保险附加医疗保险。其中,重大疾病保险金额为50万元,观察期为180天,保险期限为终身;附加医疗保险金额为10万元,保险期限为1年,观察期为30天,责任期限为180天,绝对免赔额为500元,共保比例为8
核算期间费用的各账户期末结转入“本年利润”账户后应无余额。()
苏格拉底方法
定义无符号整数类为UInt,下面可以作为类UInt实例化值的是( )。
最新回复
(
0
)