我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( )。

admin2018-12-04 19

问题我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( )。

选项 A、药品检验机构
B、药品生产企业
C、进口药品的境外制药厂商
D、药品经营企业

答案A

解析《药品管理法》第七十条第一款规定了不良反应报告制度：药品生产企业、药品经营企业和医疗机构属于法定报告主体，必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/BeU8777K

药事管理与法规

相关试题推荐

随机试题

最新回复(0)