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医学
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( )。
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( )。
admin
2018-12-04
41
问题
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( )。
选项
A、药品检验机构
B、药品生产企业
C、进口药品的境外制药厂商
D、药品经营企业
答案
A
解析
《药品管理法》第七十条第一款规定了不良反应报告制度：药品生产企业、药品经营企业和医疗机构属于法定报告主体，必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/BeU8777K
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药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
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