A．法律 B．行政法规 C．地方政府规章 D．部门规章国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)是( )。

admin2021-10-09 6

问题 A．法律
B．行政法规
C．地方政府规章
D．部门规章
国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)是( )。

选项 A、
B、
C、
D、

答案B

解析

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/BoX8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

执业药师资格考试属于()。
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是()。
A．必须印有规定的标志B．必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志C．必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用，按照规定印有或者贴有标签并附有说明书D．必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期
A．同一台混合设备的一次混合量B．同一班组在同一生产周期内生产的产品C．经最后混合质量均一的一次混合量D．同一批原料在同一天分装的产品片剂的一个批号为()。
A．同一台混合设备的一次混合量B．同一班组在同一生产周期内生产的产品C．经最后混合质量均一的一次混合量D．同一批原料在同一天分装的产品中药提取物的一个批号为()。
A．1年B．2年C．3年D．4年根据《处方管理办法》医疗用毒性药品处方保存()。
A．使用单位B．药品经营企业C．药品研发机构D．药品生产企业要加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理()承担药品流通环节的风险管理责任。
A．使用单位B．药品经营企业C．药品研发机构D．药品生产企业要加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理()应当负起药品整个生命上市后的临床应用安全信息及时完善、修订药品的质量标准。
2008年7月1日，昆明特大暴雨造成库存的刺五加注射液被雨水浸泡。某药业公司云南销售人员张某从某药业公司调来包装标签，更换后销售；中国药品生物制品检定所、云南省食品药品检验所在被雨水浸泡药品的部分样品中检出多种细菌。2008年10月6日，国家食品药品监督管
A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是

随机试题

同一疾病，因发病时间、季节、地区及患者反应性的不同，或处于不同发展阶段，表现的证不同，故治疗方法不一样，属于（　　）。不同疾病，发展过程中，如果出现了相同的病机，也可以采用同一种方法治疗，属于（　　）。
木香治痢，是由于其能
洁净空调工程综合性能全面评定的性能检测应由()单位承担。
企业接受捐赠机器一台，计价10万元，该项经济业务会引起收入增加、权益增加。()
职能制是在“直线制”的基础上发展起来的，它的优点包括()。
按照我国刑法相关规定，下列自然人中可以适用死刑的是()。
简述牵连犯的概念、特征和处断原则。
新旧信息系统的转换方式不包括(39)。(2006年5月试题39)
CONVERSATION2(Questions5-8)Fred’sjob:【L5】______driver.Yearsfordoingthejob:【L6】______.ProblemsFredhad:troublewith
UFOsWhatareUFOs?Ataroundthemiddleofthe20thcentury,theU.S.AirForcecoinedthephrase"UFO"asacatch-allterm

最新回复(0)

A．法律 B．行政法规 C．地方政府规章 D．部门规章 国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)是( )。

药事管理与法规

执业药师

执业药师资格考试属于()。

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是()。

A．同一台混合设备的一次混合量B．同一班组在同一生产周期内生产的产品C．经最后混合质量均一的一次混合量D．同一批原料在同一天分装的产品片剂的一个批号为()。

A．同一台混合设备的一次混合量B．同一班组在同一生产周期内生产的产品C．经最后混合质量均一的一次混合量D．同一批原料在同一天分装的产品中药提取物的一个批号为()。

A．1年B．2年C．3年D．4年根据《处方管理办法》医疗用毒性药品处方保存()。

A．使用单位B．药品经营企业C．药品研发机构D．药品生产企业要加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理()承担药品流通环节的风险管理责任。

A．使用单位B．药品经营企业C．药品研发机构D．药品生产企业要加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理()应当负起药品整个生命上市后的临床应用安全信息及时完善、修订药品的质量标准。

A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是

同一疾病，因发病时间、季节、地区及患者反应性的不同，或处于不同发展阶段，表现的证不同，故治疗方法不一样，属于（ ）。不同疾病，发展过程中，如果出现了相同的病机，也可以采用同一种方法治疗，属于（ ）。

木香治痢，是由于其能

洁净空调工程综合性能全面评定的性能检测应由()单位承担。

企业接受捐赠机器一台，计价10万元，该项经济业务会引起收入增加、权益增加。()

职能制是在“直线制”的基础上发展起来的，它的优点包括()。

按照我国刑法相关规定，下列自然人中可以适用死刑的是()。

简述牵连犯的概念、特征和处断原则。

新旧信息系统的转换方式不包括(39)。(2006年5月试题39)

CONVERSATION2(Questions5-8)Fred’sjob:【L5】______driver.Yearsfordoingthejob:【L6】______.ProblemsFredhad:troublewith

UFOsWhatareUFOs?Ataroundthemiddleofthe20thcentury,theU.S.AirForcecoinedthephrase"UFO"asacatch-allterm

A．法律 B．行政法规 C．地方政府规章 D．部门规章国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)是( )。

CONVERSATION2(Questions5-8)Fred’sjob:【L5】driver.Yearsfordoingthejob:【L6】.ProblemsFredhad:troublewith