首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
《中华人民共和国药品管理法》规定,完成临床试验并通过审批的新药,其新药证书颁发部门是
《中华人民共和国药品管理法》规定,完成临床试验并通过审批的新药,其新药证书颁发部门是
admin
2017-03-22
100
问题
《中华人民共和国药品管理法》规定,完成临床试验并通过审批的新药,其新药证书颁发部门是
选项
A、药品审评中心
B、国家药典委员会
C、国务院药品监督管理部门
D、省级药品监督管理部门
答案
C
解析
完成临床试验并通过审批的新药,由国务院药品监督管理部门批准,发给新药证书。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/C2F8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
不得委托生产的药品有
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或《进口药品注册证》的药品制剂是生产、经营药品的专营企业或兼营企业,包括代理经营进口药品的单位或办事机构称为
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或《进口药品注册证》的药品制剂是从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是
药物非临床安全性评价研究机构未按照规定实施"GLP"的给予出租许可证或者药品批准证明文件,构成犯罪的,依法承担
药物非临床安全性评价研究机构未按照规定实施"GLP"的给予生产、销售劣药的,没收违法所得,并罚款,情节严重的给予
公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益时,可向行政机关提出公民、法人或者其他组织对行政机关的具体行政行为不服申请行政复议的,作出具体行政行为的行政机关属于
公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益时,可向行政机关提出依照《中华人民共和国行政复议法》,申请行政复议的公民、法人或者其他组织属于
依法定程序,对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价,并作出是否同意进行药物临床研究、生产药品或者进口药品决定的审批过程是变更药品批准证明文件及所附事项的,申请人应当提出
《中华人民共和国行政处罚法》规定,对当事人可不予行政处罚的情形是
制售假药,对人体健康造成严重危害的制售劣药对人体造成严重危害的
随机试题
下列不符合慢性淋巴细胞性白血病的淋巴结的病理变化的是
A.生物毒类中毒B.乙二醇中毒C.氯酸盐中毒D.导眠能中毒E.短效巴比妥类中毒最适于血浆置换治疗的中毒是
A.亚硝基脲类抗肿瘤药B.乙烯亚胺类抗肿瘤药C.噻唑烷二酮类降糖药D.孕激素拮抗药E.H1受体拮抗药米非司酮为
A公司内设相对独立的商标标识印制厂和纸箱生产厂,2001年8月,A公司开始改制。2001年12月12日,A公司因为印制假冒商标标识行为被省工商局处以罚款5万元,罚款由商标印制厂缴纳。同年12月20日,A公司改制成从事商标标识印制的B公司和从事纸箱生产的C公
2018年年初甲企业(国有企业)生产经营用地分布于A、B、C三个地域,A的土地使用权属于甲企业,面积10000平方米,其中幼儿园占地1000平方米,厂区内绿化占地2000平方米;B的土地使用权属甲企业与乙企业共同拥有,面积5000平方米,实际使用面积各半;
2015年3月8日,某食品厂向某面粉厂购买面粉20吨,货款共计12万元。同日,食品厂向面粉厂出具了以自己为出票人、其开户行A银行为付款人、面粉厂为收款人、票面金额为12万元的见票即付的商业汇票一张,并在该汇票上签章。3月20日,面粉厂向某机械厂购
我国城市土地进入市场后,经济杠杆的手段在土地资源的合理利用中发挥了重要作用,从改革发展的趋势看,下列表述正确的是()。
Access2000中,在操作数据库表时,如果要修改多处相同的数据,可以使用Access的_________功能,自动将查找到的数据更新为新数据。
Thenthereisthewholecurriculumlaysemphasis,forinstance,ifnecessaryskills,suchasreading,writingandmathematics,o
ShouldCollegeStudentsBeInvolvedinBusinessActivities?1.现在有许多大学生参与商业活动2.对大学生是否应该参与商业活动有许多说法3.我的看法
最新回复
(
0
)