2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号)，决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准文号。某药品零售企业在2015年1月购进30瓶酮康唑片，有效期至201

admin2019-01-27 107

问题 2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号)，决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准文号。
某药品零售企业在2015年1月购进30瓶酮康唑片，有效期至2016年6月，2015年6月25日前已售出5瓶。
该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使用酮康唑口服制剂的通知后，对库存和货架上的酮康唑片的处理，错误的是( )。

选项 A、清点库存并将购销凭证和药品一并销毁
B、停止销售并下架
C、配合生产企业召回
D、发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用

答案A

解析

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药事管理与法规

执业药师

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执业药师

A．质量领导组织B．质量管理机构C．药品检验和验收部门D．药品养护组织E．药品采购()负责仪器设备、计量工具的定期校准和检定，仪器的使用、保养和登记等

A．药品生产企业B．药品批发企业C．药品零售企业D．药品使用机构E．药品研发组织()经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、调配和提供用药指导

《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业应当()

根据《中华人民共和国行政处罚法》的规定，行政处罚决定中听证程序包括()

关于制药企业洁净厂房内工作服的表述与《药品生产质量管理规范》规定不符合的是()。

A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GAP药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是

A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GAP为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是

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对于实施卫生注册管理的商品，检验检疫机构(　　)

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A．质量领导组织B．质量管理机构C．药品检验和验收部门D．药品养护组织E．药品采购()负责仪器设备、计量工具的定期校准和检定，仪器的使用、保养和登记等

A．药品生产企业B．药品批发企业C．药品零售企业D．药品使用机构E．药品研发组织()经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、调配和提供用药指导

《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业应当()

根据《中华人民共和国行政处罚法》的规定，行政处罚决定中听证程序包括()

关于制药企业洁净厂房内工作服的表述与《药品生产质量管理规范》规定不符合的是()。

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A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GAP为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是

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对于实施卫生注册管理的商品，检验检疫机构(　　)

读“长江水系图”(图2)，回答下列问题。长江发源于山，注入海，是我国长度最、水量最、流域面积最的河流。长江上、中、下游的分界点是和。