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  3. 药品监督管理部门经监督抽样发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0．02％(g／m)，根据《中华人民共和国药品管理法》应

药品监督管理部门经监督抽样发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0．02％(g／m)，根据《中华人民共和国药品管理法》应

admin2017-03-22  51
问题 药品监督管理部门经监督抽样发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0．02％(g／m)，根据《中华人民共和国药品管理法》应
选项 A、追究该医院法定代表人的责任
B、追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C、直接追究该药品生产企业的责任
D、分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
答案D
解析 人血白蛋白注射液成份的含量不符合国家药品标准，属于劣药。医疗机构使用劣药的，按销售劣药处罚。从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动。故选D。
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